Ganireliks Theramex 0,25 mg/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ganireliks theramex 0,25 mg/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

theramex ireland limited, 3rd floor, kilmore house, park lane, spencer dock, dublin, irska - ganireliksacetat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: jedna napunjena štrcaljka sadrži 0,25 mg ganireliksa (u obliku ganireliksacetata) u 0,5 ml vodene otopine

Ovaleap Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulacija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - kod odraslih womenanovulation (uključujući sindrom policističnih jajnika), kod žena, koji su bili otporni na liječenje klomifen цитратом;poticanje razvoja brojnih folikula kod žena, patili суперовуляции za pomoćne reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao i in vitro fertilizacije (ivf), гаметы unutar-маточную prijenos i zygote unutar-маточную prijenosa;ovaleap u vezi s лютенизирующий hormon (lh) je lijek preporuča se primijeniti za poticanje razvoja folikula kod žena s velikim deficitom lh i fsh. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu/l. u odrasloj menovaleap indiciran za stimulaciju сперматогенеза muškaraca, koji su urođene ili stečene гипогонадотропный гипогонадизм s popratnim humani korionski gonadotropin (hcg) terapija.

Livogiva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

livogiva

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporoza - homeostaza kalcija - livogiva is indicated in adults. liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Yselty Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

yselty

theramex ireland limited - linzagolix choline - uterusa - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Eladynos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eladynos

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - homeostaza kalcija - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma.

Zoely Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoely

theramex ireland limited - nomegestrol acetat, estradiol - kontracepcija - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - oral contraception,.

Intrarosa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - pripravak прастерона - postmenopauzi - ostali spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava - intrarosa je indicirana za liječenje vulve i vaginalne atrofije u žena u postmenopauzi koje imaju umjerene do teške simptome.

Finaxel 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

finaxel 20 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - docetaksel - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg docetaksela

Pylclari Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatske neoplazme - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).