Oxbryta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Kepivance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitis - svi ostali terapeutski proizvodi - kepivance je indiciran smanjiti učestalost, trajanje i ozbiljnost oralni mukozitis u odraslih bolesnika s hematološkim malignim bolestima koji primaju mijeloablativnu radiochemotherapy povezane s visokom učestalosti teških mukozitis i zahtijeva autolognih krvotvornih-kljun-stanica za.

Thromboreductin 0,5 mg kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

thromboreductin 0,5 mg kapsule

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - anagrelidklorid hidrat - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 0,5 mg anagrelida u obliku anagrelidklorida

Tetmodis 25 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tetmodis 25 mg tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - tetrabenazin - tableta - 25 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 25 mg tetrabenazina

Tetmodis 25 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tetmodis 25 mg tablete

aop orphan pharmaceuticals gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - tetrabenazin - tableta - urbroj: jedna tableta sadrži 25 mg tetrabenazina

Nuedexta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, kinidin - neuronske manifestacije - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - nuedexta je indiciran za simptomatsko liječenje pseudobulbarskih učinaka (pba) u odraslih osoba. učinkovitost je ispitivana samo u bolesnika s temeljnom amiloidnom lateralnom sklerozom ili multipla sklerozom.

Pedea Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - srčana terapija - liječenje haemodynamically značajan patent ductus arteriosus u novorođenče nedonoščadi ispod 34 tjedna gestacijske dobi.

Besremi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

besremi

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - istinska Полицитемия - Иммуностимуляторы, - besremi prikazan kao monoterapija kod odraslih za liječenje полицитемия vjera bez simptomatske спленомегалии.

Zynlonta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zynlonta

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - antineoplastična sredstva - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.

Orfadin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinone - tyrosinemias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).