Faxiven 37,5 mg kapsule s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faxiven 37,5 mg kapsule s produljenim oslobađanjem

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka - venlafaxinum - kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda - 37,5 mg - urbroj: jedna kapsula s produljenim olsobađanjem sadrži 37,5 mg venlafaksina u obliku venlafaksinklorida

Topamax 100 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 100 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: 1 topamax 100 mg filmom obložena tableta sadržava 100 mg topiramata

Topamax 200 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 200 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: 1 topamax 200 mg filmom obložena tableta sadržava 200 mg topiramata

Topamax 25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 25 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 topamax 25 mg filmom obložena tableta sadržava 25 mg topiramata

Topamax 50 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 50 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: 1 topamax 50 mg filmom obložena tableta sadržava 50 mg topiramata

Aerivio Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - spiromax aerivio indiciran za primjenu kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji, samo. asthmaaerivio spiromax indiciran za redovito liječenje bolesnika s teškim oblikom astme, gdje je upotreba kombinacije proizvoda (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista) odgovara:pacijentima nije dovoljno kontrolirani na manju snagu kortikosteroidne kombinirani lijek orpatients već prati na visoke doze inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2-agonista. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax aerivio indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

Airexar Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - airexar spiromax je indiciran za uporabu kod odraslih osoba u dobi od 18 i više godina. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronične opstruktivne plućne bolesti (kopb)spiromax airexar indiciran za simptomatsko liječenje bolesnika s kopb s ОФВ1.

BroPair Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bropair spiromax

teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - bropair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Seffalair Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seffalair spiromax

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

BiResp Spiromax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).