Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ljudskog igg1 monoklonskog protutijela specifična za ljudski interleukina-1 alfa - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - liječenje метастатического raka debelog crijeva .

Nyxoid Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Targinact 60 mg/30 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

targinact 60 mg/30 mg tablete s produljenim oslobađanjem

mundipharma gesellschaft m.b.h., wiedner gurtel 13, turm 24, og 15, beč, austrija - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 60 mg + 30 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 60 mg oksikodonklorida, što odgovara 54 mg oksikodona i 30 mg naloksonklorida kao 32,7 mg naloksonklorid dihidrata, što odgovara 27 mg naloksona

Targinact 80 mg/40 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

targinact 80 mg/40 mg tablete s produljenim oslobađanjem

mundipharma gesellschaft m.b.h., wiedner gurtel 13, turm 24, og 15, beč, austrija - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 80 mg + 40 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 80 mg oksikodonklorida, što odgovara 72 mg oksikodona i 40 mg naloksonklorida kao 43,6 mg naloksonklorid dihidrata, što odgovara 36 mg naloksona

Visudyne Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmologicals - Визудин indiciran za liječenje:odrasli s экссудативной (vlažna) senilne makularne degeneracije (amd) s pretežno klasične subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ); ili odrasli s subfoveal хориоидальной неоваскуляризации sekundarne patološkog kratkovidnosti.

BIOPIROX Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

biopirox

vet consulting d.o.o., matije gupca 42, 43500 daruvar, hrvatska - piroktonolamin - sprej za kožu, otopina - dermatološki vmp - pasa, mačaka, malih krznaša

BIOPIROX, 10 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

biopirox, 10 mg/ml

vet consulting d.o.o., matije gupca 42, 43500 daruvar, hrvatska - piroktonolamin - sprej za kožu, otopina - pasa, mačaka, malih krznaša

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez st-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);segment st-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.