Arnikamed Dolo gel Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

arnikamed dolo gel

dr. theiss naturwaren gmbh, michelinstrasse 10, homburg, njemačka - tinktura brđankinog cvijeta (1:10), ekstrakcijsko otapalo: etanol 70% (v/v) - gel - 24 g/100 g - urbroj: 100 g gela sadrži 24 g tinkture iz arnica montana l., flos (brđankin cvijet) (1:10). ekstrakcijsko otapalo: etanol 70 % v/v

VETOSEAL 2,6 g Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

vetoseal 2,6 g

medical intertrade, d.o.o., dr. franje tuđmana 3, 10431 sveta nedjelja, hrvatska - bizmut subnitrat, teški - intramamarna suspenzija, za goveda - goveda (muzne krave u vrijeme zasušivanja)

Fingolimod Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1)orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Fingolimod Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zalmoxis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenih t stanica genetski modificirani sa retrovirusni vektor kodiranje za skraćeni oblik ljudske nizak afinitet receptora faktora rasta živaca (Δlngfr) i herpes simplex virus timidin kinaze (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastična sredstva - zalmoksis je indiciran kao dodatna terapija u haploidentical hematopoetskih matičnih stanica (hsct) odraslih bolesnika s visokog rizika hematoloških malignih bolesti.

Strimvelis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologne cd34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži cd34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ada) cdna slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (cd34 +) stanica - teška kombinirana imunodeficijencija - Иммуностимуляторы, - strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ada-engl), za koje nema prikladna leukocita antigena (hla)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.