Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - klopidogrelbesilat - filmom obložena tableta - 75 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku klopidogrelbesilata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - moksifloksacinklorid - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - urbroj: jedna boca s 250 ml otopine za infuziju sadrži 400 mg moksifloksacina (u obliku moksifloksacinklorida). 1 ml sadrži 1,6 mg moksifloksacina (u obliku moksifloksacinklorida)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indiciran u odrasloj dobi od 18 godina i stariji. asthmabudesonide/Формотерола tewa pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrel hidroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotska sredstva - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - erlotinibklorid - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

acino france sas, centre specialité pharmaceutiques (csp), 76-78 avenue du midi cs 30077, cournon d'auvergne cedex, francuska - ksilometazolinklorid ipratropijev bromid hidrat - sprej za nos, otopina - urbroj: 1 ml otopine sadrži 0,5 mg ksilometazolinklorida i 0,6 mg ipratropijevog bromida u obliku ipratropijevog bromida hidrata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinakalcet hidroklorid - hiperparatireoidizam - homeostaza kalcija - sekundarni hyperparathyroidismadultstreatment sekundarni hiperparatireoidizam (atg) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (esrd) na održavanje диализной terapija. vrtić populationtreatment sekundarni hiperparatireoidizam (atg) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (esrd), koji se nalazi na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni atg nije adekvatno kontroliran pomoću razine terapije (vidi odjeljak 4. Цинакалцет accordpharma može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina d, steroli, na odgovarajući način (vidi odjeljak 5. karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam u adultsreduction razvoj гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s карциномой parathyroid. primarni atg, za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma: bez porasta segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);offset segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje antagonisti vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

unifarm d.o.o. lukavac - metadon - oralni rastvor - 10 mg/1 ml - 1 ml oralnog rastvora sadrži: 10 mg metadon hidrohlorida