Pemetrexed Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrekseda - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Busulfan Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - alkilsulfonati - busulfan fresenius kabi slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Бусульфан Фрезениус Каби zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Trisenox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Тризенокс prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans‑ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost, ili za pro-myelocytic Лейков/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

TRAVOVIS 40 µg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

travovis 40 µg/1 ml kapi za oči , rastvor

pharmavision bh d.o.o. - travoprost - kapi za oči , rastvor - 40 µg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 40 µg travoprosta

MERON PLUS AC Italija - hrvatski - Ministero della Salute

meron plus ac

Reseligo 10,8 mg implantat u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

reseligo 10,8 mg implantat u napunjenoj štrcaljki

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - goserelinacetat - implantat u napunjenoj štrcaljki - 10,8 mg - urbroj: jedan implantat sadrži 10,8 mg goserelina (u obliku goserelinacetata)

Reseligo 3,6 mg implantat u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

reseligo 3,6 mg implantat u napunjenoj štrcaljki

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - goserelinacetat - implantat u napunjenoj štrcaljki - 3,6 mg - urbroj: jedan implantat sadrži 3,6 mg goserelina (u obliku goserelinacetata)