Runaplax 15 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

runaplax 15 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 15 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 15 mg rivaroksabana

Runaplax 20 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

runaplax 20 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana

Runaplax 10 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

runaplax 10 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - rivaroksaban - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg rivaroksabana

Econor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - Противоинфекционные za sistemsku primjenu - pigs; rabbits - pigsthe liječenje i prevenciju dizenterija svinja. liječenje kliničkih znakova svinjske proliferativne enteropatije (ileitis). prevencija kliničkih znakova svinjske kolonije spirochaetosis (kolitis) kada je bolest dijagnosticirana u stadu. liječenje i prevencija svinjske enzootske upale pluća. po preporučenoj dozi od 10-12 mg / kg tjelesne težine plućnih lezija i gubitka težine smanjuju se, ali infekcija mycoplasma hyopneumoniae nije eliminirana. rabbitsreduction smrtnosti tijekom epidemije эпизоотическая zec энтеропатия (ЭРД). liječenje treba započeti rano u izbijanju, kada je klincu dijagnosticiran prvi zec.

Kromeya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - reumatoidni arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za:liječenje umjereni do teški, aktivan reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata, kada odgovor na bolest-модифицирующих противоревматических lijekova, uključujući i metotreksat, bio je neadekvatno. tretman teških, aktivnog i uznapredovalog reumatoidnog artritisa kod odraslih, ne ranije liječenih metotreksat. Кромея može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. juvenilni idiopatski juvenilni idiopatski arthritispolyarticular arthritiskromeya u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje aktivni полиартикулярный juvenilni idiopatski artritis kod bolesnika u dobi od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor na jedan ili više заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke (dmards). idacio može biti dano kao monoterapija u slučaju netolerancije метотрексата ili pri stalnom liječenju s metotreksat je nepraktično (na učinkovitost u monoterapija vidi odjeljak 5. Адалимумаб ne ima dugu povijest u bolesnika u dobi od manje od 2 godine. Энтезит povezane s arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog artritisa, suradnik s энтезитом u bolesnika 6 godina i stariji, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju, tradicionalne terapije (vidi odjeljak 5. aksijalni spondyloarthritisankylosing спондилитом (ac)Кромея indiciran za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim анкилозирующим спондилитом koji su imali neadekvatan odgovor na tradicionalne terapije. Аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova askromeya indiciran za liječenje odraslih osoba s teškim аксиальный спондилоартрит bez radioloških znakova, ali s objektivnim znakovima upale povišene vrijednosti crp i/ili mri, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju nesteroidnih protuupalnih lijekova. psorijatični arthritiskromeya indiciran za liječenje aktivnog i uznapredovalog psorijatični artritis kod odraslih, kad odgovor na prethodni заболевани-дорабатывая anti-reumatskih napitke terapija je bila neadekvatna.. Адалимумаб, kao što je prikazano, kako bi se smanjila brzina progresije periferne lezije zgloba, mjereno pomoću x-zraka u bolesnika s полиартикулярным mogućnost simetrične podtipovi bolesti (vidi odjeljak 5. 1) i poboljšati tjelesne funkcije. psoriasiskromeya indiciran za liječenje umjerene do teške kronične plak psorijaze kod odraslih pacijenata koji su kandidati za sistemske terapije. vrtić plak psoriasiskromeya indiciran za liječenje teških oblika kroničnog бляшечного psorijaze u djece i adolescenata od 4-ih godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili neprikladne kandidate za lokalne liječenje i phototherapies. kruna diseasekromeya indiciran za liječenje reumatoidnog crohnove bolesti, kod odraslih pacijenata koji se nisu odazvali, unatoč potpuni i odgovarajući tečaj terapija sa kortikosteroidima i/ili imunosupresivima, ili koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. dječju kruna diseasekromeya propisan za liječenje umjereno ili jako aktivne crohnove bolesti u pedijatrijskoj pacijenata (od 6 godina) koji su imali неадекватном odgovoru na tradicionalne terapije, uključujući i osnovne prehrane i terapija kortikosteroidima i/ili иммуномодулятор, odnosno koji ne podnose ili imaju kontraindikacije za takvu terapiju. ulcerozni colitiskromeya propisan za liječenje srednje teške i teške aktivnog ulceroznog kolitisa, kod odraslih bolesnika s neadekvatno odgovor na tradicionalnu terapiju uključujući kortikosteroide i 6-mercaptopurine (6-mp) ili azatioprin (aza), odnosno koji ne podnose ili imaju medicinske kontraindikacije za takvu terapiju. uveitiskromeya indiciran za liječenje nezaraznih srednji, zadnji i панувеит kod odraslih pacijenata koji imaju nedovoljan odgovor na terapiju kortikosteroidima, i kod pacijenata kojima je potrebna kortikosteroida - сберегающих, ili u kojih je liječenje kortikosteroidima neprimjereno. vrtić uveitiskromeya indiciran za liječenje dječjih kroničnih nezaraznih prednji uveitis kod bolesnika od 2 godina, koji su imali neadekvatan odgovor ili netolerancija na tradicionalne terapije, ili kod kojih je uobičajena terapija je beznačajno.

Sandostatin LAR 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandostatin lar 10 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb - octreotidum - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju - 10 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 10 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata)

Sandostatin LAR 20 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandostatin lar 20 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb - octreotidum - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju - 20 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 20 mg oktreotida u obliku oktreotidacetata

Sandostatin LAR 30 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandostatin lar 30 mg prašak i otapalo za suspenziju za injekciju

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb - octreotidum - prašak i otapalo za suspenziju za injekciju - 30 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 30 mg oktreotida (u obliku oktreotidacetata)

TREVICTA 175 mg/0.875 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 175 mg/0.875 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 175 mg/0.875 ml - 0,875 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 175 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)

TREVICTA 263 mg/1.315 mL suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

trevicta 263 mg/1.315 ml suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem

inpharm co. d.o.o. banja luka - палиперидон - suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem - 263 mg/1.315 ml - 1,315 ml suspenzije za injekciju sa produženim oslobađanjem sadrži: 263 mg paliperidona (u obliku paliperidonpalmitata)