RIVA-ALPRAZOLAM Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2018

Aktivni sastojci:

Alprazolam

Dostupno od:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC koda:

N05BA12

INN (International ime):

ALPRAZOLAM

Doziranje:

0.25MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Alprazolam 0.25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/500/1000

Tip recepta:

Ciblés (LRCDAS IV)

Područje terapije:

BENZODIAZEPINES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2018-10-30

Svojstava lijeka

                                _Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-ALPRAZOLAM
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
COMPRIMÉS D’ALPRAZOLAM, USP
ANXIOLYTIQUE - ANT
I
PA
NI
QUE
LABORATOIRE RIVA INC.
Date de révision :
660 Boul. Industriel
29 juin 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216392
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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