Riprazo

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Područje terapije:

Forhøjet blodtryk

Terapijske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIPRAZO 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Riprazo til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Riprazo
3.
Sådan skal du tage Riprazo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Riprazo-tabletter indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af
medicin, kaldet reninhæmmere. Riprazo hjælper med at sænke et
forhøjet blodtryk hos voksne
patienter. Reninhæmmere nedsætter den mængde angiotensin-II,
kroppen kan producere. Angiotensin-
II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket øger
blodtrykket. Når mængden af angiotensin-II
mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RIPRAZO
TAG IKKE RIPRAZO
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Riprazo (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du har oplevet følgende former fo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Riprazo 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Riprazo er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Riprazo kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min./1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
Særlige populationer
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Riprazo anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min./1,73 m
2
). Samtidig brug af Riprazo og ARB’er eller ACE-hæmmere er
kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (GFR < 60
ml/min./1,73 m
2
) (se pkt. 4.3).
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anbefalede initialdosis af aliskiren 150
mg. Hos størstedelen af de ældre
patienter er der ikke set klinisk relevant ekstra blodtryksreduktion
ved at øge dosis til 300 mg.
Lægemidle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata