ProMeris

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2015

Aktivni sastojci:

метафлумизон

Dostupno od:

Pfizer Limited 

ATC koda:

QP53AX25

INN (International ime):

metaflumizone

Terapijska grupa:

Котки

Područje terapije:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Terapijske indikacije:

Лечение и предотвратяване на нападения от бълхи (Ctenocephalides canis и C. felis) при котки. Ветеринарният лекарствен продукт може да бъде използван като част от терапевтичната стратегия за алергичен дерматит при бълхи (FAD).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2006-12-19

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
19
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
PROMERIS SPOT-ON ЗА КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProMeris 160 мг Spot-on за малки котки
ProMeris 320 мг Spot-on за големи котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ
Всяки мл съдържа 200 мг метафлумизон
Всяка единична доза (пипета) от ProMeris
съдържа:
ОБЕМ ДОЗА В (МЛ)
МЕТАФЛУМИЗОН (МГ)
ProMeris за малки котки
(< 4 кг)
*
0,80 мл
160
ProMeris за големи котки
(> 4 кг)*
1,60 мл
320
*Поради ограниченото порстранство на
опаковката върху фолиото и на
пипетите, ще се
използват следните съкращения "S" и "L" ",
еквивалентни съответно на "малки" “и
“големи”
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и профилактика на
опаразитявания с бълхи (
_Ctenocephalides canis_
and
_C. felis_
) при
котки. Ветеринарномедицинският
продукт може да бъде ползван като част
от лечебна
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProMeris 160 мг Spot On
за малки котки
ProMeris 320 мг Spot On за големи котки
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Всеки мл. съдържа 200 мг метафлумизон.
Всяка единична доза (пипета) от ProMeris
съдържа:
ОБЕМ ДОЗА В (МЛ)
МЕТАФЛУМИЗОН (МГ)
ProMeris за малки котки
(< 4 кг)
0,80 мл
160 мг
ProMeris за големи котки
(> 4 кг)
1,60 мл
320 мг
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества
виж точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Spot-on разтвор
С бистър жълт до кехлибарен цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки над 8 седмична възраст.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение и профилактика на
опаразитявания с бълхи (
_Ctenocephalides_
_canis _
и
_ C._
_felis_
.) при
котки. Ветеринарномедицинският
продукт може да бъде ползван като част
от лечебната
стратегия на алергични дерматити,
причинени от бълхи (FAD).
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при малки котенца
под 8 седмична възраст.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata