Posaconazole Accord

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-12-2023

Aktivni sastojci:

posakonazol

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J02AC04

INN (International ime):

posaconazole

Terapijska grupa:

Antimykotika för systemisk användning

Područje terapije:

Mycoses

Terapijske indikacije:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Posaconazole Accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: Patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2019-07-25

Uputa o lijeku

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ENTEROTABLETTER
posakonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Posaconazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Posaconazole Accord
3.
Hur du tar Posaconazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Posaconazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD POSACONAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Posaconazole Accord innehåller en läkemedelssubstans som heter
posakonazol. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas för ”antisvampläkemedel”. Det används
för att förebygga eller behandla många
olika svampinfektioner.
Det här läkemedlet verkar genom att döda eller stoppa tillväxten
av vissa typer av svampar som kan
orsaka infektioner.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna för att behandla
svampinfektioner orsakade av svamp
ur familjen
_Aspergillus_
.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna och barn från 2 år som
väger över 40 kg för att
behandla följande typer av svampinfektioner:
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen
_Aspergillus_
, som inte har förbättrats vid behandling
med antisvampläkemedlen amfotericin B eller itrakonazol eller när
det varit nödvändigt att
avbryta behandlingen med dessa läkemedel.
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen Fusarium, som inte har
förbättrats vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Posaconazole Accord 100 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 100 mg posakonazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Gul dragerad, kapselformad tablett med en längd på cirka 17,5 mm och
en bredd på 6,7 mm, märkt med
”100P” på ena sidan och slät på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion.
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos barn
från 2 års ålder med en kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se avsnitt
4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot
amfotericin B eller itrakonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
-
Fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot
amfotericin B eller med
intolerans mot amfotericin B.
-
Kromoblastomykosinfektion och mycetom hos patienter med
behandlingsresistent sjukdom mot
itrakonazol eller med intolerans mot itrakonazol.
-
Coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot amfotericin B,
itrakonazol eller flukonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
Behandlingsresistens definieras som infektionsprogression eller
utebliven förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.
Posaconazole Accord enterotabletter är också avsett för
profylaktisk behandling av invasiva
svampinfektioner hos följande barn från 2 års ålder med en
kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se
avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Patienter som erhåller kemoterapi för induktion av remission vid
akut myeloisk leukemi (AML)
eller myelodysplastiska syndrom (MDS) som förväntas ge utdragen
neutropeni och som riskerar
att utveckla invasiva svampi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata