Ponvory

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

ponesimod

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

L04AA

INN (International ime):

ponesimod

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente Envio

Terapijske indikacije:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2021-05-19

Uputa o lijeku

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PONVORY 2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 6 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 8 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 9 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PONVORY 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ponesimod
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ponvory e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ponvory
3.
Como tomar Ponvory
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ponvory
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PONVORY E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PONVORY
Ponvory contém a substância ativa ponesimod. O ponesimod pertence a
um grupo de medicamentos
chamados moduladores do recetor da esfingosina-1-fosfato (S1P).
PARA QUE É UTILIZADO PONVORY
Ponvory é utilizado para tratar adultos com esclerose 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ponvory 2 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 3 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 4 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 5 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 6 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 7 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 8 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 9 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 10 mg comprimidos revestidos por película
Ponvory 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ponvory 2 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 2 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 23 mg de lactose.
Ponvory 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22 mg de lactose.
Ponvory 4 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 4 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 21 mg de lactose.
Ponvory 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 118 mg de lactose.
Ponvory 6 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 6 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 117 mg de lactose.
Ponvory 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de ponesimod.
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada com
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata