Pethidin HCI Sintetica 50 mg/ml soluzione iniettabile Pethidin HCI Synthetischen 50 mg/ml injektionslösung

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2018

Aktivni sastojci:

pethidini hydrochloridum

Dostupno od:

Sintetica SA

ATC koda:

N02AB02

INN (International ime):

pethidini hydrochloridum

Farmaceutski oblik:

Pethidin HCI Synthetischen 50 mg/ml injektionslösung

Sastav:

pethidini hydrochloridum 50 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.002 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Razred:

A+

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Analgesico stupefacente

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1994-02-16

Svojstava lijeka

                                FACHINFORMATION
Pethidin HCl Sintetica 50 mg/ml
Sintetica SA
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Zusammensetzung
Wirkstoff: Pethidini hydrochloridum.
Hilfsstoff: Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung (i.m., s.c., i.v.) 50 mg/ml.
1 Ampulle à 1 ml enthält 50 mg Pethidini hydrochloridum.
1 Ampulle à 2 ml enthält 100 mg Pethidini hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Starke bis sehr starke akute und prolongierte Schmerzen bzw. bei
ungenügender Wirksamkeit nicht-
opiater Analgetika und/oder schwacher Opiate, z.B. bei schweren
posttraumatischen oder
postoperativen Schmerzzuständen, bei chronischen Schmerzen (z.B.
Krebs), Myokardinfarkt,
schmerzhaften Spasmen der glatten Muskulatur.
Dosierung/Anwendung
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben für Erwachsene
Für Erwachsene liegt die Einzeldosis
·bei intramuskulärer und subkutaner Applikation zwischen 25 und 150
mg (0,5–3 ml)
Pethidinhydrochlorid und
·bei intravenöser Applikation bei 50 mg Pethidinhydrochlorid
(entsprechend 0,7 mg
Pethidinhydrochlorid pro Kilogramm Körpergewicht), max. 100 mg (2
ml).
Die Einzeldosis kann im Abstand von 3 bis 6 Stunden wiederholt werden.
Die Tagesdosis sollte 10 Ampullen zu 1 ml bzw. 5 Ampullen zu 2 ml
(entsprechend 500 mg
Pethidinhydrochlorid) nicht überschreiten.
Die Injektionslösung wird vorwiegend intramuskulär verabreicht. Sie
kann aber auch subkutan oder
intravenös gegeben werden.
Die intravenöse Injektion ist betont langsam durchzuführen (d.h.
über ein bis zwei Minuten), um
mögliche Nebenwirkungen zu vermindern.
Vorzugsweise in einer 0,9%igen NaCl-Lösung verdünnen.
Dosierung bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Bei Leberinsuffizienz kann es zu einer erhöhten Konzentration von
Pethidin im Blut kommen,
weshalb die Dosis entsprechend anzupassen ist.
Bei Nierenfunktionsstörungen sind die Dosierungsintervalle zu
verlängern, um einer Kumulation der
wirksamen Stoffwechselprodukte vo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-04-2020