Otoxolan

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivni sastojci:

Marbofloxacin, Clotrimasolum, Deksametazona acetātu

Dostupno od:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

ATC koda:

QS02CA06

INN (International ime):

Marbofloxacin, Clotrimasolum, Dexamethasone acetate

Farmaceutski oblik:

ausu pilieni, suspensija

Tip recepta:

Recepšu veterinārās zāles

Proizveden od:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

Terapijska grupa:

suņi

Uputa o lijeku

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1494
METABOLASE FORTE ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, ZIRGIEM, AITĀM UN
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
Ozzano Emilia (BO)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
METABOLASE FORTE
šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām un cūkām.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
D,L- acetilmetionīns 200 mg
Ciānkobalamīns 0,2 mg
L-karnitīna hidrohlorīds 61,3 mg
(atbilst 50 mg karnitīna)
Alfa-tokoferola acetāts 33 mg
(atbilst 30 mg α-tokoferola)
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts
Citas palīgvielas līdz 1 ml.
4.
INDIKĀCIJAS
Uzturošai terapijai šādos gadījumos:
- atveseļošanās periodā pēc pārslimotām infekcijas slimībām;
- neadekvātas ēdināšanas izraisīti barības izmantojamības
traucējumi;
- dažādas etioloģijas hepatopātijas;
- hepatopātijas, kuras norisinās ar aknu taukaino infiltrāciju
(grūsnības toksēmija aitām, muskulatūras
disfunkcija saistībā ar miodistrofiju un nepieciešamību
enerģētisko procesu paaugstināšanai; slikts
vispārējais veselības stāvoklis);
- kardiopātijas;
- aborta un nometekļa disfunkcijas predisponējošo faktoru
novēršanai;
- imūnās sistēmas disfunkcija.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav zināmas.
2
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav novērotas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, zirgi, aitas un cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramuskulārai lietošanai 1 reizi dienā vismaz 5 dienas pēc
kārtas.
Liellopiem, zir

Svojstava lijeka

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/02/1494
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
METABOLASE FORTE
šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām un cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
D,L- acetilmetionīns 200 mg
Ciānkobalamīns 0,2 mg
L-karnitīna hidrohlorīds 61,3 mg
(atbilst 50 mg karnitīna)
Alfa-tokoferola acetāts 33 mg
(atbilst 30 mg α-tokoferola)
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts 20 mg
Citas palīgvielas līdz 1 ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, sarkanas krāsas viegli opaliscējošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, zirgi, aitas un cūkas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Uzturošai terapijai šādos gadījumos:
- atveseļošanās periodā pēc pārslimotām infekcijas slimībām;
- neadekvātas ēdināšanas izraisīti barības izmantojamības
traucējumi;
- dažādas etioloģijas hepatopātijas;
- hepatopātijas, kuras norisinās ar aknu taukaino infiltrāciju
(grūsnības toksēmija aitām, muskulatūras
disfunkcija saistībā ar miodistrofiju un nepieciešamību
enerģētisko procesu paaugstināšanai; slikts
vispārējais veselības stāvoklis);
- kardiopātijas;
- aborta un nometekļa disfunkcijas predisponējošo faktoru
novēršanai;
- imūnās sistēmas disfunkcija.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no
palīgvielām.
2
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav nov�