NOROCILLIN LA Injekční suspenze

Država: Češka Republika

Jezik: češki

Izvor: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivni sastojci:

Kombinace

Dostupno od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC koda:

QJ01CE

INN (International ime):

Combinations (Benzathini benzylpenicillinum, Procaini benzylpenicillinum monohydricum)

Farmaceutski oblik:

Injekční suspenze

Terapijska grupa:

koně, kočky, psi

Područje terapije:

Beta-laktamázy peniciliny citlivé

Proizvod sažetak:

Kódy balení: 9971755 - 1 x 100 ml - injekční lahvička

Datum autorizacije:

1994-04-13

Svojstava lijeka

PŘÍLOHA Č.1
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Norocillin LA injekční suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml suspenze obsahuje
LÉČIVÉ LÁTKY:
Procaini benzylpenicillinum monohydricum
150,0 mg
Benzathini benzylpenicillinum
112,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Methylparaben (E218)
1,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Našedlá suspenze v čiré lahvičce
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně, psi, kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy
citlivými na penicilin u koní, psů
a koček.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případě přecitlivělosti peniciliny nebo na
některou z pomocných látek.
NEPODÁVAT INTRAVENÓZNĚ.
Nepoužívat u koní, jejichž maso je určeno pro lidský konzum.
Nepoužívat u tarbíků, křečků a morčat.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Před použitím protřepat. Dávkování musí být přesné.
Přípravek není účinný proti mikroorganismům produkujícím
betalaktamázu.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo
po kožním kontaktu vyvolat
hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může
vést ke zkříženým reakcím s
cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce
na tyto látky i vážné.
Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a/nebo cefalosporiny
nebo aminoglykosidy by se měli
vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka,
vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok
obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním
jsou v