Nexgard Spectra

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2021

Aktivni sastojci:

afoxolaner, милбемициноксима

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

Endectocides, антипаразитни средства, инсектициди и репеленти, милбемициноксима, комбинации

Terapijske indikacije:

За лечение на бълхи и кърлежи паразитози при кучета при едновременно профилактика на дирофилариоза заболявания (сърдечни червеи, ларви), angiostrongylosis (намаляване на нивото на незрели възрастни (Л5) и възрастни на Angiostrongylus vasorum), телязиозе (възрастен Thelazia callipaeda) и/или лечение на стомашно-чревни нематоди, вредители, посочени. Лечение на инвазия на бълхи (Ctenocephalides Фелиз и C. канис) при кучета в продължение на 5 седмици. Лечение на нашествието на кърлежи (Dermacentor reticulatus, иксодовых рициново, кърлежи Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) при кучета в продължение на 4 седмици. Бълхи и кърлежи трябва да се прикрепят към гостоприемника и да започнат хранене, за да бъдат изложени на активното вещество. Лечението на клиентите при възрастни стомашно-чревни нематоди от следните форми: кръгли червеи (Тохосага Canis и Toxascaris leonina е ограничен), hookworms (Ancylostoma сатпит, анкилостома анкилостома braziliense и ceylanicum) и власоглава (власоглавы vulpis). Лечение demodectic краста (причинена от демодекс канис). Лечение саркоптозом (болест, причинена от Sarcoptes VAR. Голямо Куче). Профилактика на дирофилариоза заболявания (сърдечни червеи, ларви) с месечни администрация. Профилактика angiostrongylosis (намаляване на нивото на заразяване незрели възрастни (Л5) и зрелия стадий на Angiostrongylus vasorum) с месечни администрация. Предотвратяване на създаването на телязиозе (възрастен Thelazia callipaeda eyeworm на инфекции) с месечни администрация.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА 2–3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >3.5–7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >7.5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ ЗА
КУЧЕТА >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG ТАБЛЕТКИ ЗА ДЪВЧЕНЕ
ЗА КУЧЕТА >30–60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg таблетки за дъвчене за
кучета 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg таблетки за дъвчене за
кучета >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg таблетки за дъвчене за
кучета >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg таблетки за дъвчене за
кучета >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg таблетки за дъвчене
за кучета >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка таблетка за дъвчене съдържа
активни субстанции:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
таблетки за дъвчене за кучета 2–3.5 kg
9.375
1.875
таблетки за дъвчене за кучета >3.5–7.5 kg
18
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg таблетки за дъвчене за
кучета 2–3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg таблетки за дъвчене за
кучета >3.5–7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg таблетки за дъвчене за
кучета >7.5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg таблетки за дъвчене за
кучета >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg таблетки за дъвчене
за кучета >30 –60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
таблетки за дъвчене за кучета 2–3.5 kg
9.375
1.875
таблетки за дъвчене за кучета >3.5–7.5 kg
18.75
3.75
таблетки за дъвчене за кучета >7.5–15 kg
37.50
7.50
таблетки за дъвчене за кучета >15–-30 kg
75.00
15.00
таблетки за дъвчене за кучета >30–60 kg
150.00
30.00
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки за дъвчене.
Червени до червено-кафяви кръгли
таблетки (таблетки за кучета 2–3,5 kg)
или правоъгълни
(таблетки за кучета >3,5–7,5 kg, таблетки
за кучета >7,5–15 kg, таблетки за кучета
>15–30 kg и
таблетки за кучета >30–60 kg).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
З
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Pogledajte povijest dokumenata