MultiHance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

multihance 0,5 mmol/ml otopina za injekciju

bracco imaging s.p.a., via egidio folli 50, milano, italija - dimeglumingadobenat - otopina za injekciju - 334 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 529 mg dimeglumingadobenata (što odgovara 334 mg (0,5 mmol/ml) gadobenatne kiseline i 195 mg meglumina)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg( 0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumin (gadobenična kiselina + meglumin)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg(0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumin (gadobenična kiselina + meglumin)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg (0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumin (gadobenična kiselina + meglumin)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg (0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumina (gadobenična kiselina + meglumin)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg(0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumina (gadobenična kiselina + meglumin)

MULTIHANCE 0,5 mmol/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

multihance 0,5 mmol/1 ml otopina za injekciju

mark medical d.o.o. sarajevo - gadobenat - otopina za injekciju - 0,5 mmol/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 529 mg (334 mg (0,5 mmol) + 195 mg) gadobenat dimeglumina (gadobenična kiselina + meglumin)

Darzalex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipli mijelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. u kombinaciji s бортезомибом, талидомидом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji imaju pravo za obavljanje autologna transplantacija matičnih stanica . u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном i бортезомибом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedne prethodne terapije. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i uporan multiplog mijeloma, čija je ranije terapija je uključivala inhibitor протеасом i иммуномодулирующего agent i koji je pokazao napredovanje bolesti na zadnje terapije. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Lenalidomide Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multipli mijelom - imunosupresivi - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Zeposia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidroklorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresivi - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.