MINOCYCLINE Ivax 50 mg, comprimé pelliculé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-05-2009
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-05-2009

Aktivni sastojci:

minocycline base

Dostupno od:

TEVA SANTE

ATC koda:

J01AA08

INN (International ime):

minocycline base

Doziranje:

50 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > minocycline base : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 58 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines

Proizvod sažetak:

358 644-3 ou 34009 358 644 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

2002-05-03

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
Dénomination du médicament
MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des tétracyclines
(anti-infectieux).
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections ORL,
respiratoires, génito-urinaires et dans le traitement de l'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MINOCYCLINE IVAX 50 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
allergie connue au chlorhydrate de minocycline ou allergie aux autres
antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un
des constituants du produit.
·

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MINOCYCLINE IVAX 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline base
...............................................................................................................................
50 mg
Sous forme de chlorhydrate de minocycline
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la minocycline. Elles
tiennent
compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail
des produits antibactériens actuellement disponibles et des
connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces
bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
brucelloses,
·
pasteurelloses,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à
Chlamydiae,
·
infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
·
rickettsioses,
·
infections à Coxiella burnetii (fièvre Q),
·
gonococcie,
·
infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en
particulier exacerbations aiguës des bronchites
chroniques,
·
infections à tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne
sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêta-lactamines),
·
infections à spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
choléra,
·
acné (manifestations cutanées associées à Propionibacterium
acnes).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
ADULTES
·
Infections génito-urinaires basses non gonococciques (cervicites,
uréthrites): 100 mg/jour, au milieu du repas. La durée du
traitement sera de 7 jours.
·
Exacerbations aiguës des bronchites chroniques: 100 mg/jour, au
milieu du repas.
                                
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