Thorinane Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotska sredstva - thorinane indiciran za odrasle za: - prevenciju venske tromboembolije događaja, posebno u bolesnika koji su patili ortopedski ili opće kirurgije. - prevencija venske tromboembolije događaja kod pacijenata korisnicima na krevetu zbog akutne bolesti, uključujući akutni zatajenja srca, akutni respiratorni bubrega, teške infekcije, kao i pogoršanja reumatskih bolesti, što dovodi do imobilizacije pacijenta (odnosi se na jake 40 mg/0. 4 ml). - liječenje tromboze dubokih vena (dvt), осложненным ili неосложненным razvojem ТЭЛА. - liječenje nestabilnom anginom i non-q infarkt miokarda vala, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask). - liječenje akutnog инфарктом miokarda s porastom segmenta st (ИМПЅТ), uključujući i bolesnike koji će se liječiti konzervativno ili koji će kasnije proći чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (se tiče jakih strana 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - prevencija zgrušavanja krvi u sistemu in vitro cirkulacije tijekom hemodijalizu. za prevenciju i liječenje raznih bolesti povezanih s krvnih ugrušaka kod odraslih.

Nodetrip (previously Xeristar) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - liječenje velikog depresivnog poremećaja;liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli;liječenje generalizirani anksiozni poremećaj;baikal je navedeno u odraslih.

Beriate 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 1000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Beriate 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 2000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 200 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 10 ml otapala sadrži približno 200 iu/ml faktora viii

Beriate 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 250 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 2,5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Beriate 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriate 500 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju ili infuziju - 100 iu/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 500 iu humanog koagulacijskog faktora viii (fviii); nakon rekonstitucije s 5 ml otapala sadrži 100 iu/ml faktora viii

Kepivance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitis - svi ostali terapeutski proizvodi - kepivance je indiciran smanjiti učestalost, trajanje i ozbiljnost oralni mukozitis u odraslih bolesnika s hematološkim malignim bolestima koji primaju mijeloablativnu radiochemotherapy povezane s visokom učestalosti teških mukozitis i zahtijeva autolognih krvotvornih-kljun-stanica za.