LV Interflox Oral 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-06-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-06-2018

Aktivni sastojci:

Enrofloxacin

Dostupno od:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija

ATC koda:

QJ01MA90

INN (International ime):

Enrofloxacin

Doziranje:

100 mg/ml

Farmaceutski oblik:

šķīdums iekšķīgai lietošanai

Tip recepta:

Recepšu veterinārās zāles

Proizveden od:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija

Terapijska grupa:

tītari; vistas

Proizvod sažetak:

V/NRP/11/0066-01 - 100 mg/ml - ABPE pudele, 1000 ml - [JPG]; V/NRP/11/0066-02 - 100 mg/ml - ABPE pudele, 100 ml - [JPG]; V/NRP/11/0066-03 - 100 mg/ml - ABPE pudele, 500 ml - -

Status autorizacije:

Nav informācijas

Datum autorizacije:

2016-11-30

Uputa o lijeku

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/11/0066
LV INTERFLOX ORAL 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
vistām un tītariem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Interchemie werken De Adelaar Eesti AS
Vanapere tee 14, Püünsi
Viimsi vald 74013
Harjumaa
Igaunija
Tālr.: +372 6 005 005
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV INTERFLOX ORAL 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
vistām un tītariem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Enrofloksacīns 100 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts, pienskābe, attīrīts ūdens.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Turpmāk minēto, pret enrofloksacīnu jutīgo, baktēriju izraisītu
infekciju ārstēšanai:
CĀĻI
_Mycoplasma gallisepticum,_
_Mycoplasma synoviae,_
_Avibacterium paragallinarum,_
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli._
TĪTARI
_Mycoplasma gallisepticum,_
_Mycoplasma synoviae,_
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli._
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
slimību
profilaksei.
Nelietot,
ja
zināms,
ka
ārstēšanai
paredzētajā
putnu
grupā
ir
bijusi
rezistence/krusteniskā rezistence pret (fluor)hinoloniem. Nelietot,
ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamas paaugstinātas jutības reakcijas_._
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri), tītari.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai iekšķīgi ar dzeramo ūdeni.
Lai nodrošinātu pareizu devu, ķermeņa svars jānosaka pēc
iespējas precīzāk.
VISTAS (BROILERI) UN TĪTARI:
10 mg enrofloksacīna / kg ķermeņa svara dien, 3-5 dienas pēc
kārtas.
Ārstēšanas ilgums 3-5 dienas pēc k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/11/0066
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LV INTERFLOX ORAL 100 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
vistām un tītariem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur :
AKTĪVĀ VIELA:
Enrofloksacīns 100 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts
Pienskābe
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Vistas (broileri), tītari.
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Turpmāk minēto, pret enrofloksacīnu jutīgo, baktēriju izraisītu
infekciju ārstēšanai:
CĀĻI
_Mycoplasma gallisepticum,_
_Mycoplasma synoviae,_
_Avibacterium paragallinarum,_
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli. _
TĪTARI
_Mycoplasma gallisepticum,_
_Mycoplasma synoviae,_
_Pasteurella multocida,_
_Escherichia coli._
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
slimību
profilaksei.
Nelietot,
ja
zināms,
ka
ārstēšanai
paredzētajā
putnu
grupā
ir
bijusi
rezistence/krusteniskā rezistence pret (fluor)hinoloniem. Nelietot,
ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
_Mycoplasma _spp. izraisītu infekciju ārstēšana var pilnībā
neiznīcināt ierosinātājus.
4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Kopš enrofloksacīna pirmās reģistrācijas lietošanai mājputniem,
_ E.coli_ jutība pret fluorhinoloniem ir
būtiski samazinājusies un ir radušies rezistenti mikroorganismi.
Eiropas Savienībā ir ziņots arī par
rezistentām _Mycoplasma synoviae_ baktērijām.
Nelietot vienlaikus ar tetraciklīniem, hloramfenikolu, makrolīdiem
un linkozamīdiem.
Nelietot dējējputniem, kuru olas tiek izmantotas cilvēku uzturā.
Visas hinolonu grupas antibiotikas var izraisīt locītavu bojājumus
jauniem dzīvniekiem.
Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie
antibakteriālo zāļu lietošanas pamat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod