Država: Latvija
Jezik: latvijski
Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Amoksicilīna trihidrāts
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
QJ01CA04
Amoxicillin trihydrate
500 mg/ml
pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Recepšu veterinārās zāles
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
cūkas; vistas
V/NRP/18/0027-01 - - Alumīnija folijas maisiņš, 100 g - [PDF]; V/NRP/18/0027-02 - - ABPE pudele, 1000 g - [PDF]
Nav informācijas
2022-01-28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA CANERGY 100 MG TABLETES SUŅIEM V/DCP/15/0040 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Nīderlande Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotāji: Artesan Pharma GmbH & Co KG Wendlandstrasse 1 29439 Lüchow Vācija Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CANERGY 100 mg tabletes suņiem _Propentofylline _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Katra tablete satur: Aktīvā viela: Propentofilīns 100 mg Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un izliekta aromatizēta tablete ar dalījuma līniju krusta veidā vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās. 4. INDIKĀCIJA(-S) Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai. Apātijas un letarģijas mazināšanai un vispārējai uzvedības uzlabošanai suņiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem, kur svars ir mazāks par 5 kg. Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu un/vai pret kādu no šo zāļu palīgvielām. Lūdzu skatīt arī sadaļu par lietošanu grūsnības un laktācijas laikā. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Retos gadījumos (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000 dzīvniekiem) ziņots par alerģiskām ādas reakcijām, vemšanu un sirdsdarbības traucējumiem. Šādos gadījumos ārstēšana jāpārtrauc. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Suņi 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Vispārīgā dienas deva ir 6-10 mg propentofilīna uz kg ķermeņa svara, sadalīta divās devās: 100 MG TABLETES ĶERMEŅA SVARS (KG) NO RĪTA VAKARĀ KOPĒJAIS TABLEŠU SKAITS DIENĀ KOPĒJĀ DIENAS DEVA (MG/KG) 5 kg – 8 kg ½ 6,25 – Pročitajte cijeli dokument
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/15/0040 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CANERGY 100 mg tabletes suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur: AKTĪVĀ VIELA: Propentofilīns 100 mg PALĪGVIELAS: pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un izliekta aromatizēta tablete ar dalījuma līniju krusta veidā vienā pusē. Tabletes var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās. _ _ _ _ 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Suņi. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Perifērās un cerebrālās asinsrites uzlabošanai. Apātijas un letarģijas mazināšanai un vispārējai uzvedības uzlabošanai suņiem. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Skatīt 4.7 apakšpunktu. Nelietot dzīvniekiem, kuru svars ir mazāks par 5 kg. Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Specifiskām slimībām (piemēram, nieru slimībai) nepieciešama atbilstoša ārstēšana. Jāapsver šo zāļu piemērota lietošana, ja suņi jau saņem zāles sirds mazspējas vai bronhu slimību ārstēšanai. Nieru mazspējas gadījumā devu vajadzētu samazināt. Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Jārīkojas uzmanīgi, lai izvairītos no nejaušas norīšanas. Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) tablešu norīšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. Pēc lietošanas nomazgāt rokas. 4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Retos gadījumos (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000 dzīvniekiem) ziņots par alerģiskām ādas reakcijām, vemšanu un sirdsdarbības traucējumiem. Šādos gadījumos ārstēšana jāpārtrauc. 4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS VAI Pročitajte cijeli dokument