LOVENOX 12.000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivni sastojci:

ENOXAPARIN NATRIUM

Dostupno od:

Sanofi-Aventis GmbH

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

ENOXAPARINE SODIUM

Jedinice u paketu:

5 Stück, Laufzeit: 24 Monate,10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,Bündelpackung à 3 x 10 Stück, Laufzeit: 24 Monate

Tip recepta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Područje terapije:

Enoxaparin

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizacije:

2000-11-06

Uputa o lijeku

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LOVENOX 12.000 IE (120 MG)/0,8 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
LOVENOX 15.000 IE (150 MG)/1 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER
FERTIGSPRITZE
Enoxaparin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist LOVENOX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von LOVENOX beachten?
3.
Wie ist LOVENOX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist LOVENOX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOVENOX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LOVENOX enthält den Wirkstoff Enoxaparin-Natrium. Dieser gehört zu
einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als „niedermolekulare Heparine“ oder NMH
bezeichnet werden.
WIE LOVENOX WIRKT
LOVENOX wirkt auf zwei Arten:
1)
Es verhindert, dass bereits bestehende Blutgerinnsel größer werden.
Dies unterstützt Ihren Körper
bei deren Abbau und verhindert, dass sie gesundheitlichen Schaden
anrichten.
2)
Es verhindert die Neubildung von Blutgerinnseln in Ihrem Blut.
WOFÜR LOVENOX ANGEWENDET WIRD
LOVENOX wird angewendet, um:
•
Blutgerinnsel in den Blutgefäßen zu behandeln,
•
die Bildung von Blutgerinnseln in den folgenden Situationen zu
verhindern:
o
vor und nach Operationen,
o
wenn Sie sich aufgrund einer akuten Erkrankung für e

Svojstava lijeka

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
LOVENOX 12.000 IE (120 mg)/0,8 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
LOVENOX 15.000 IE (150 mg)/1 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_12.000 IE (120 mg)/0,8 ml_
Jede Fertigspritze enthält Enoxaparin-Natrium 12.000 IE
Anti-Xa-Aktivität (entsprechend 120 mg) in
0,8 ml Wasser für Injektionszwecke.
_15.000 IE (150 mg)/1 ml_
Jede Fertigspritze enthält Enoxaparin-Natrium 15.000 IE
Anti-Xa-Aktivität (entsprechend 150 mg) in
1,0 ml Wasser für Injektionszwecke.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Enoxaparin-Natrium ist eine biologische Substanz, hergestellt mithilfe
einer alkalischen
Depolymerisation von Heparin-Benzylester aus der Darmschleimhaut vom
Schwein.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einer Fertigspritze.
Klare, farblose bis gelbliche Lösung; pH-Wert 5,5–7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
LOVENOX wird angewendet bei Erwachsenen zur:

Prophylaxe venöser thromboembolischer Erkrankungen bei chirurgischen
Patienten mit
mäßigem und hohem Risiko, insbesondere bei Patienten, die sich einer
orthopädischen,
allgemeinchirurgischen oder Tumoroperation unterziehen,

Prophylaxe einer venösen thromboembolischen Erkrankung bei
internistischen Patienten mit
einer akuten Erkrankung (wie z. B. akutes Herzversagen,
Ateminsuffizienz, schwerer
Infektionen sowie rheumatischer Erkrankungen) und eingeschränkter
Mobilität mit erhöhtem
Risiko für eine venöse Thromboembolie,

Therapie tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) unter
Ausschluss einer
Lungenembolie, die voraussichtlich einer Thrombolysetherapie oder
Operation bedarf,

Längere Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und
Lungenembolien (LE) und zur
Vorbeugung von deren Wiederauftreten bei Patienten mit einer aktiven
Tumorerkrankung.Vorbeugung von Blutgerinnseln im extrakorporalen
Kreislauf während der
Hämodialyse,

Akutes Korona