Lovastatin - 1A Pharma 40 mg Tabletten

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2017

Aktivni sastojci:

Lovastatin

Dostupno od:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC koda:

C10AA02

INN (International ime):

lovastatin

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Teil 1 - Tablette; Lovastatin (22741) 40 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

erloschen

Datum autorizacije:

2002-09-16

Uputa o lijeku

                                _Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben _
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LOVASTATIN - 1 A PHARMA 40 MG TABLETTEN
Lovastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1.
Was ist Lovastatin – 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lovastatin – 1 A Pharma
beachten?
3.
Wie ist Lovastatin – 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lovastatin – 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOVASTATIN – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lovastatin – 1 A Pharma ist ein Arzneimittel zur Senkung von
Cholesterin im Blut.
Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
HMG-CoA-Reduktase-Hemmer
bezeichnet werden.
Ihr Arzt hat Ihnen Lovastatin – 1 A Pharma verschrieben, um Ihr
Cholesterin zu senken,
wenn sich eine fettarme Diät und Änderungen des Lebensstils allein
als unzureichend
erwiesen haben.
Außerdem wurde gezeigt, dass Lovastatin das Fortschreiten der
koronaren Arteriosklerose
bei Patienten mit erhöhtem Cholesterin im Blut verhindert.
Während der Behandlung sollten Sie eine allgemein übliche
Cholesterin senkende Diät
fortführen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOVASTATIN – 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Lovastatin - 1 A Pharma® 10 mg Tabletten
Lovastatin - 1 A Pharma® 20 mg Tabletten
Lovastatin - 1 A Pharma® 40 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Lovastatin - 1 A Pharma 10 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 10 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 70,7 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat)
_Lovastatin - 1 A Pharma 20 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 20 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 141,4 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat)
_Lovastatin - 1 A Pharma 40 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 40 mg Lovastatin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 122,4 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Lovastatin - 1 A Pharma 10 mg Tabletten _
hellorange, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 10“
und beidseitiger Bruchkerbe
_Lovastatin - 1 A Pharma 20 mg Tabletten _
hellblaue, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 20“ und
beidseitiger Bruchkerbe
_Lovastatin - 1 A Pharma 40 mg Tabletten _
hellgrüne, achteckige Tablette mit einseitiger Prägung „L 40“
und beidseitiger Bruchkerbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung erhöhter Gesamt- und LDL-Cholesterinspiegel im Plasma bei
primärer
Hypercholesterinämie in Verbindung mit diätetischen Maßnahmen, wenn
Ernährungsumstellung
oder andere nichtpharmakologische Maßnahmen alleine eine ungenügende
Wirkung zeigten.
Zur Senkung erhöhter Plasmacholesterinspiegel bei kombinierter
Hypercholesterinämie und
Hypertriglyzeridämie, wenn die Behandlung des
Plasmacholesterinspiegels im Vordergrund
steht.
Zur Verhinderung des Fortschreitens einer Koronararteriensklerose bei
Patienten mit erhöhten
Plasmacholesterinspiegeln in Verbindung mit einer Diät.
Für die Hyperlipidämien Typ I, III, IV und V nach Fredrickson liegen
keine ausreichenden
Erfahrungen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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