Zytiga

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2022

Aktivni sastojci:

абаратер ацетат

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

L02BX03

INN (International ime):

abiraterone

Terapijska grupa:

Ендокринна терапия

Područje terapije:

Простатни неоплазми

Terapijske indikacije:

Zytiga е в списъка с преднизоном или преднизолоном за лечение на метастатичен кастрация-устойчиви на рак на простатната жлеза при възрастни мъже, са асимптоматични или слабо симптоми след спиране на андроген-депривационной терапия при които химиотерапията не е клинично indicatedthe обработка на metastatic кастраци-упорит рак на простатата при възрастен мъж, чието заболяване напредна след химиотерапия на базата на доцетаксела режим.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-09-05

Uputa o lijeku

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZYTIGA 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ZYTIGA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ZYTIGA
3.
Как да приемате ZYTIGA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ZYTIGA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYTIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ZYTIGA съдържа лекарство, наречено
абиратеронов ацетат. Той се използва
за лечението на
рак на простатат
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZYTIGA 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate),
еквивалентен на
223 mg абиратерон (abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 198,65 mg лактоза
монохидрат и 6,8 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки (с дължина 15,9 mm и ширина 9,5 mm) и
вдлъбнато
релефно означение АА250 от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ZYTIGA в комбинация с преднизон или
преднизолон e показан за:

лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)

лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).

лечение на mC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata