Zyprexa

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

Olanzapin

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptika

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Beschichtete tabletsAdultsOlanzapine ist indiziert für die Behandlung von Schizophrenie. Olanzapin ist wirksam bei der Aufrechterhaltung der klinischen Besserung während der Fortsetzung der Therapie bei Patienten, die gezeigt haben, dass die erste Behandlung Antwort. Olanzapin ist angezeigt für die Behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. Bei Patienten, deren manische episode ist eine Reaktion auf Olanzapin-Behandlung Olanzapin ist indiziert zur Prävention des Wiederauftretens bei Patienten mit bipolarer Störung. InjectionAdultsZyprexa Pulver für Injektionslösung ist angezeigt zur schnellen Kontrolle von agitiertheit und gestörtem Verhalten bei Patienten mit Schizophrenie oder manischen Episoden, wenn orale Therapie nicht geeignet ist. Die Behandlung mit Zyprexa Pulver zur Lösung für die Injektion sollte eingestellt werden und die Verwendung von oralen Olanzapin sollte begonnen werden, sobald es klinisch angebracht.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1996-09-27

Uputa o lijeku

                                64
B. PACKUNGSBEILAGE
65
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ZYPREXA 2,5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 7,5 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 10 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 15 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
ZYPREXA 20 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN
Olanzapin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist ZYPREXA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ZYPREXA beachten?
3.
Wie ist ZYPREXA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ZYPREXA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZYPREXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ZYPREXA enthält den Wirkstoff Olanzapin. ZYPREXA gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln,
die Antipsychotika genannt werden, und wird zur Behandlung der
folgenden Krankheitsbilder
eingesetzt:
•
Schizophrenie, einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder
Fühlen von Dingen, die
nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem
Misstrauen und Rückzug von
der Umwelt. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem
depressiv, ängstlich oder
angespannt fühlen.
•
mäßig schwere bis schwere manische Episoden, einem Zustand mit
Symptomen wie
Aufgeregtheit und Hochstimmung.
Es konnte gezeigt werden, dass ZYPREXA dem Wiederauftreten dieser
Symptome bei Pat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 10 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 15 mg überzogene Tabletten
ZYPREXA 20 mg überzogene Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 2,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 102 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 156 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 7,5 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 234 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 10 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 10 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 312 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 15 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 15 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 178 mg Lactose-
Monohydrat.
ZYPREXA 20 mg überzogene Tabletten
Jede überzogene Tablette enthält 20 mg Olanzapin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede überzogene Tablette
enthält 238 mg Lactose-
Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3
3.
DARREICHUNGSFORM
überzogene Tablette
ZYPREXA 2,5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4112”.
ZYPREXA 5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg überzogene Tabletten
Runde, weiße überzogene Tabletten mit dem Aufdruck "Lilly" und der
Kennnummer “4116”.
ZYPREXA 10 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata