Zyprexa

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2024

Aktivni sastojci:

olanzapina

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicolépticos

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

Recubierto de tabletsAdultsOlanzapine está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia. La olanzapina es efectiva en el mantenimiento de la mejoría clínica durante la continuación de la terapia en pacientes que han demostrado una primera respuesta al tratamiento. La olanzapina está indicada para el tratamiento de moderada a grave episodio maníaco. En pacientes cuyo episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina, la olanzapina está indicada para la prevención de la recurrencia en pacientes con trastorno bipolar. InjectionAdultsZyprexa polvo para solución inyectable está indicado para el control rápido de la agitación y trastornos del comportamiento en pacientes con esquizofrenia o un episodio maníaco, cuando el tratamiento oral no es apropiada. El tratamiento con Zyprexa polvo para solución para inyección debe ser descontinuado y el uso de la olanzapina oral debe iniciarse tan pronto como sea clínicamente apropiado.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1996-09-27

Uputa o lijeku

                                64
B. PROSPECTO
65
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYPREXA 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ZYPREXA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
olanzapina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es ZYPREXA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYPREXA
3.
Cómo tomar ZYPREXA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de ZYPREXA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYPREXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZYPREXA contiene el principio activo olanzapina. ZYPREXA pertenece al
grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos y está indicado para tratar las
siguientes enfermedades:
•
Esquizofrenia, una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir
cosas irreales, creencias
erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que
sufren estas enfermedades
pueden encontrarse, además, deprimidas, con ansiedad o tensas.
•
Trastorno maníaco de moderado a grave, caracterizado por síntomas
tales como excitación o
euforia.
ZYPREXA ha demostrado prevenir la recurrencia de estos síntomas en
pacientes con trastorno bipolar
cuyos episodios maníacos han respondido al tratamiento con
olanzapina.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZYPREXA
NO TOME ZYPREXA
•
Si es alérgico a la olanzapina o a alguno de los demás componentes
de es
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
FT191120+1 (NOTIF ART61_3)
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 10 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 15 mg comprimidos recubiertos
ZYPREXA 20 mg comprimidos recubiertos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
102 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
156 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 7,5 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
234
mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 10 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
312
mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 15 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 15 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
178 mg de lactosa
monohidrato.
ZYPREXA 20 mg comprimidos recubiertos
Cada comprimido recubierto contiene 20 mg de olanzapina.
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido recubierto contiene
238
mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto
3
ZYPREXA 2,5 mg comprimidos recubiertos
Comprimidos redondos, blancos, recubiertos y llevan impresa la leyenda
“LILLY” y el código
numérico de identificación "4112".
ZYPREXA 5 mg comprimidos recubiertos
Comprimidos redondos, blancos, recubiertos y llevan impresa la leyenda
“LILLY” y el código
numérico de identificación "4115".
ZYPREXA 7,5 mg comprimidos 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata