Zyprexa Velotab

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

olanzapină

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psiholeptice

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2000-02-03

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 15 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
ZYPREXA VELOTAB 20 MG COMPRIMATE ORODISPERSABILE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZYPREXA VELOTAB şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZYPREXA VELOTAB
3.
Cum să luaţi ZYPREXA VELOTAB
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPREXA VELOTAB
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZYPREXA VELOTAB ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPREXA VELOTAB conține substanța activă olanzapină. ZYPREXA
VELOTAB aparţine
grupului de medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru
tratamentul următoarelor boli:
•
Schizofrenie, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie.
ZYPREXA VELOTAB a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome
la pacienţii cu afecţiune
bipolară ale căror episoade maniacale a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimate orodispersabile
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimate orodispersabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPREXA VELOTAB 5 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine olanzapină 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 0,60 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,1125 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,0375 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 10 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 0,80 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,15 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,05 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 15 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 1,20 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,225 mg(E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,075 mg (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg comprimate orodispersabile
Fiecare comprimat orodispersabil conţine 20 mg olanzapină.
Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat orodispersabil
conţine
aspartam 1,60 mg (E951),
metil parahidroxibenzoat de sodiu 0,30 mg (E219),
propil parahidroxibenzoat de sodiu 0,10 mg
(E217)
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat orodispersabil.
Produs liofilizat cu dispersare rapidă, de culoare galbenă, rotund,
pentru introducere în cavitatea
bucală sau pentru dispersare în apă sau într-o altă băutură
adecvată, în vederea administrării.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi _
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata