Zypadhera

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

olanzapin pamoat

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

psykoleptiske

Područje terapije:

schizofreni

Terapijske indikacije:

Vedlikeholdsbehandling av voksne pasienter med skizofreni stabilisert tilstrekkelig under akutt behandling med oral olanzapin.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2008-11-19

Uputa o lijeku

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZYPADHERA 210 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 300 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
ZYPADHERA 405 MG, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ZYPADHERA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du gis ZYPADHERA
3.
Hvordan du gis ZYPADHERA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ZYPADHERA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZYPADHERA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
ZYPADHERA inneholder virkestoffet olanzapin. ZYPADHERA tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika og brukes i behandlingen av schizofreni; en sykdom med
symptomer som å høre, se
eller føle ting som ikke eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig
mistenksomhet og
tilbakeholdenhet. Mennesker med denne lidelsen kan også føle seg
deprimerte, nervøse eller spente.
ZYPADHERA er ment for voksne pasienter som er tilstrekkelig
stabilisert ved behandling med oral
olanzapin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU GIS ZYPADHERA
DU SKAL IKKE GIS ZYPADHERA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
EN ALLERGISK REAKSJON
kan arte seg som utslett, kløe,
hevelse i ansikt eller lepper eller kortpustethet. Hvis dette skjer
deg, skal du kontakte
sykepleieren eller legen din.
•
hvis du tidligere har fått vite at du har øyeproblemer som visse
typer glaukom (forhøyet trykk
i øyet).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
ZYPADHERA 210 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 210
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 300 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 300
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
ZYPADHERA 405 mg pulver og væske til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon
Hvert hetteglass inneholder olanzapinpamoatmonohydrat tilsvarende 405
mg olanzapin. Etter
tilberedning inneholder hver ml suspensjon 150 mg olanzapin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske (fortynningsvæske) til depotinjeksjonsvæske,
suspensjon:
Pulver: gult pulver.
Fortynningsvæske: klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vedlikeholdsbehandling av schizofreni hos voksne som er tilstrekkelig
stabilisert under
akuttbehandling med oral olanzapin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg eller 405 mg pulver og fortynningsvæske til
depotinjeksjonsvæske,
suspensjon må ikke forveksles med olanzapin 10 mg pulver til
injeksjonsvæske, oppløsning.
Dosering
For å fastslå tolerabilitet og respons skal behandling initieres med
oral olanzapin før administrering av
ZYPADHERA.
For å bestemme første dose av ZYPADHERA bør doseringsskjema i
tabell 1 overveies brukt for alle
pasienter.
3
TABELL 1
ANBEFALT DOSERINGSSKJEMA FOR FORHOLDET MELLOM ORAL OLANZAPIN OG
ZYPADHERA
Target oral olanzapindose Anbefalt startdose for ZYPADHERA
Vedlikeholdsdose etter 2 måneders
ZYPADHERA-behandling
10 mg/dag
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata