Zypadhera

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2024

Aktivni sastojci:

olanzapine pamoaat

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Skisofreenia

Terapijske indikacije:

Säilitusraviks täiskasvanud patsientidel skisofreenia suukaudse akuutse suukaudse ravi ajal.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2008-11-19

Uputa o lijeku

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPADHERA 210 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 300 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 405 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYPADHERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse ZYPADHERA’t
3.
Kuidas ZYPADHERA’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPADHERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPADHERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
ZYPADHERA sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPADHERA kuulub ravimite
gruppi, mida
nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda kasutatakse skisofreenia
raviks. Skisofreenia on haigus, mille
sümptomiteks on tegelikkuses mitteeksisteerivate asjade kuulmine,
nägemine või tunnetamine,
väärarusaamad, ebatavaline kahtlustamine ja enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad
tunda ka masendust, ärevust või pinget.
ZYPADHERA on mõeldud täiskasvanud patsientidele, kes on suukaudse
olansapiin-ravi ajal piisavalt
stabiliseerunud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE MANUSTATAKSE ZYPADHERA’T
TEILE EI TOHI ZYPADHERA’T MANUSTADA:
•
kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
(loetletud lõigus 6) allergiline.
ALLERGILIST REAKTSIOONI
võib ära tunda sellistest nähtudest nagu lööve, sügelus, näo
paistetus, huulte
paistetus või õhupuudus. Kui teiega on midagi seesugust juhtun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 210
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 300
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 405
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav pulber ja lahusti
süstesuspensiooniks
Pulber: kollane tahke aine
Lahusti: selge, värvitu või veidi kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kellel on
suukaudse olansapiinraviga skisofreenia
piisavalt stabiliseeritud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg või 405 mg pulbri ja lahusti
süstesuspensiooni asemel ärge kasutage
eksikombel olansapiini 10 mg pulbrit süstelahuseks.
Annustamine
Patsiente tuleb enne ZYPADHERA manustamist taluvuse ja ravivastuse
kindlaks määramiseks algselt
ravida suukaudse olansapiiniga.
ZYPADHERA esimese annuse kindlaks määramiseks tuleb kõigi
patsientide puhul arvesse võtta tabelis 1
antud skeemi.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUSTAMISSKEEM, MIS VÕRDLEB SUUKAUDSET OLANSAPIINI JA
ZYPA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata