Zycortal

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2020

Aktivni sastojci:

desoksikorton pivalat

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QH02AA03

INN (International ime):

desoxycortone

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Terapijske indikacije:

Za uporabo kot nadomestno zdravljenje za mineralocorticoid pomanjkljivost pri psih s primarno hypoadrenocorticism (Addison bolezen).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
dezoksikortonpivalat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
dezoksikortonepivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Zdravilo Zycortal je motna bela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
Polidipsija in poliurija sta bila zelo pogosta neželena učinka v
kliničnem preskušanju. Neprimerno
uriniranje, letargija, alopecija, sopenje, bruhanje, zmanjšan apetit,
anoreksija, zmanjšana aktivnost,
depresija, driska, polifagija, tresenje, utrujenost in okužbe sečil
so bili pogosti neželeni učinki v
kliničnem preskušanju.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so
občasno poročali o bolečini na
mestu dajanja po aplikaciji zdravila Zycortal.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so po
uporabi zdravila Zycortal redko
poročali o motnjah trebušne slinavke. Sočasno dajanje
glukokortikoidov lahko prispeva k tem znakom.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravlje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
dezoksikortonpivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje.
Motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
_ _
Pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v veterinarski
medicini je pomembna
zanesljiva diagnoza Addisonove bolezni. Vsakega psa, pri katerem se
pojavljajo huda hipovolemija,
dehidracija, prerenalna azotemija in neustrezna perfuzija tkiv (znano
tudi kot »Addisonska kriza«), je
treba pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini rehidrirati z
intravensko tekočinsko terapijo (fiziološko raztopino).
_ _
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih s kongestivno srčno boleznijo, hudim ledvičnim obolenjem,
primarno jetrno odpovedjo ali
edemom, zdravilo uporabljajte previdno.
_ _
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Preprečite stik z očmi in kožo. V primeru nenamernega razlitja po
koži ali v oči prizadeti predel takoj
izperite z vodo. Če se pojavi draženje, se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko v primeru
nenamernega samo-injiciranja
povzroči bolečino in oteklino na mestu injiciranja.
To zdravilo za uporabo v veterinarski
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata