Zycortal

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-08-2020

Aktivni sastojci:

πιβαλική δεσοξυκορτόνη

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QH02AA03

INN (International ime):

desoxycortone

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση

Terapijske indikacije:

Για χρήση ως θεραπεία υποκατάστασης για mineralocorticoid ανεπάρκεια σε σκύλους με κύρια υποφλοιοεπινεφριδισµό (νόσος του Addison).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZYCORTAL 25 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Ολλανδία
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ηνωμενο Βασιλειο
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zycortal 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης για
σκύλους
Desoxycortone pivalate
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Desoxycortone pivalate 25 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol 1 mg/ml
Το Zycortal είναι αδιαφανές λευκό
εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενδείκνυται ως θεραπεία
υποκατάστασης για την ανεπάρκεια των
αλατοκορτικοειδών σε σκύλους με
πρωτογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό
(νόσος του Addison).
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
17
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zycortal 25 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα
παρατεταμένης αποδέσμευσης για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Desoxycortone pivalate 25 mg/ml
ΈΚΔΟΧΑ:
Chlorocresol 1 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Αδιαφανές λευκό εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενδείκνυται ως θεραπεία
υποκατάστασης για την ανεπάρκεια των
αλατοκορτικοειδών σε σκύλους με
πρωτογενή υποφλοιοεπινεφριδισμό
(νόσος του Addison).
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Είναι σημαντικό να έχει προηγηθεί
οριστική διάγνωση της νόσου του Addison,
πριν από την έναρξη
θεραπείας με το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν. Κάθε σκύλος που
εμφανίζει σοβαρή υπογκαιμία,
αφυδάτωση, προνεφρική αζωθαιμία και
ανεπαρκή αιμάτωση των ιστών (γνωστή
και ως «κρίση
Addison»), πρέπει να ενυδατ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata