Zurampic

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2017

Aktivni sastojci:

lesinurad

Dostupno od:

Grünenthal GmbH

ATC koda:

M04AB05

INN (International ime):

lesinurad

Terapijska grupa:

Antigout-preparaten

Područje terapije:

hyperurikemie

Terapijske indikacije:

Zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2016-02-18

Uputa o lijeku

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zurampic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZURAMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zurampic bevat het werkzame bestanddeel lesinurad en wordt gebruikt
voor de behandeling van jicht
bij volwassen patiënten door de urinezuurspiegel in het bloed te
verlagen. Zurampic moet samen
worden ingenomen met allopurinol of febuxostat, geneesmiddelen die ook
wel ‘xanthine-
oxidaseremmers’ worden genoemd en eveneens worden gebruikt voor de
behandeling van jicht door
de hoeveelheid urinezuur in het bloed te verlagen.
Uw arts zal Zurampic voorschrijven als uw jicht niet onder controle
kan worden gebracht met uw
huidige medicatie. U moet Zurampic samen met allopurinol of febuxostat
gebruiken.
HOE WERKT ZURAMPIC?
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een
opstapeling van
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zurampic 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 52,92 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, blauwe tabletten van 5,7 x 12,9 mm.
Tabletten bevatten aan één zijde de inscriptie “LES200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zurampic, in combinatie met een xanthine-oxidaseremmer, is
geïndiceerd bij volwassenen voor de
aanvullende behandeling van hyperurikemie bij patiënten met jicht
(met of zonder tofi), bij wie de
urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een geschikte dosis
xanthine-oxidaseremmer alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Zurampic is 200 mg eenmaal daags in de
ochtend. Dit is tevens de maximale
dosis (zie rubriek 4.4)
Zurampic-tabletten moeten gelijktijdig worden ingenomen met de
ochtenddosis van een xanthine-
oxidaseremmer, zoals allopurinol of febuxostat. De aanbevolen
minimumdosis allopurinol is 300 mg,
of 200 mg voor patiënten met matige nierinsufficiëntie
(creatinineklaring [CrCL] van 30
-
59 ml/min).
Indien de behandeling met de xanthine-oxidaseremmer wordt onderbroken,
dient ook de toediening
van Zurampic te worden onderbroken.
Patiënten moeten erop worden gewezen dat het niet opvolgen van deze
instructies het risico op
nierproblemen kan verhogen (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten worden geïnstrueerd om voldoende vocht tot zich te
nemen (bijv. 2 liter drinken per
dag).
3
De streefwaarde van urinezuur in serum is minder dan 6 mg/d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata