Zulvac SBV

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2020

Aktivni sastojci:

Geïnactiveerd Schmallenberg-virus, stam BH80 / 11-4

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA

INN (International ime):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Immunologicals voor bovidae, Geïnactiveerde virale vaccins

Terapijske indikacije:

Voor actieve immunisatie van rundvee en schapen vanaf 3. 5 maanden oud om viremie te voorkomen die is geassocieerd met infectie door het Schmallenberg-virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2015-02-06

Uputa o lijeku

                                15
3B
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
ZULVAC SBV SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR RUNDEREN EN SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprod
ó
n, s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
INDICATIE(S)
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 8
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
0B
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac SBV suspensie voor injectie voor runderen en schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
HOEVEELHEID PER 2 ML
DOSIS (RUNDEREN)
HOEVEELHEID PER 1 ML
DOSIS (SCHAPEN)
Geïnactiveerd Schmallenberg virus,
stam BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine
extract)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relatieve Potentie (potentietest bij muizen) vergeleken met een
referentievaccin waarvan is
aangetoond dat het werkzaam is bij de doeldiersoorten.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Gebroken witte of roze vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Rund en schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Runderen:
Voor de actieve immunisatie van runderen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na voltooiing van de
basisvaccinatie.
Duur van de immuniteit: 1 jaar na voltooiing van de basisvaccinatie.
Schapen:
Voor de actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 3,5
maanden ter reductie van
viremie* veroorzaakt door infectie met Schmallenberg virus.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 6 maanden na vaccinatie.
3
Vaccinatie van fokschapen vóór de dracht volgens het aanbevolen
schema beschreven in rubriek 4.9
leidt tot reductie van viremie* en transplacentale infectie
veroorzaakt door infectie met
Schmallenberg virus gedurende het eerste trimester van de dracht.
*Lager dan het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode van
3,6 log
10
RNA kopieën/ml
plasma voor runderen en 3,4 log
10
RNA kopieën/ml plasma voor schapen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-01-2015

Pogledajte povijest dokumenata