Zulvac SBV

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-03-2020

Aktivni sastojci:

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA

INN (International ime):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Immunologicals for bovidae, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

For active immunisation of cattle and sheep from 3.5 months of age to prevent viraemia associated with infection by Schmallenberg virus.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-02-06

Uputa o lijeku

                                15
3B
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
ZULVAC SBV SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE AND SHEEP
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Zulvac SBV suspension for injection for cattle and sheep
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
AMOUNT PER 2 ML DOSE
(CATTLE)
AMOUNT PER 1 ML DOSE
(SHEEP)
Inactivated Schmallenberg virus,
strain BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
_ _
saponin
extract)
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Relative potency (mice potency test) compared to a reference vaccine
that was shown efficacious in
the target animal species.
Off-white or pink liquid.
4.
INDICATION(S)
Cattle:
For active immunisation of cattle from 3.5 months of age to reduce
viraemia* associated with
infection by Schmallenberg virus.
Onset of immunity: 2 weeks after completion of the primary vaccination
course.
17
Duration of immunity: 1 year after completion of the primary
vaccination course.
Sheep:
For active immunisation of sheep from 3.5 months of age to reduce
viraemia* associated with
infection by Schmallenberg virus.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 6 months after vaccination.
Vaccination of breeding sheep before pregnancy according to the
recommended schedule described in
section 8 results in reduction of viraemia* and transplacental
infection associated with infection by
Schmallenberg virus during the first trimester of pregnancy.
*Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 3.6
log
10
RNA copi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
0B
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Zulvac SBV suspension for injection for cattle and sheep
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
AMOUNT PER 2 ML DOSE
(CATTLE)
AMOUNT PER 1 ML DOSE
(SHEEP)
Inactivated Schmallenberg virus,
strain BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponin
extract)
_ _
385.2 mg (4 mg Al
3+
)
0.4 mg
192.6 mg (2 mg Al
3+
)
0.2 mg
EXCIPIENT:
Thiomersal
0.2 mg
0.1 mg
*Relative potency (mice potency test) compared to a reference vaccine
that was shown efficacious in
the target animal species.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Off-white or pink liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cattle and sheep.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Cattle:
For active immunisation of cattle from 3.5 months of age to reduce
viraemia* associated with
infection by Schmallenberg virus.
Onset of immunity: 2 weeks after completion of the primary vaccination
course.
Duration of immunity: 1 year after completion of the primary
vaccination course.
Sheep:
For active immunisation of sheep from 3.5 months of age to reduce
viraemia* associated with
infection by Schmallenberg virus.
Onset of immunity: 3 weeks after vaccination.
Duration of immunity: 6 months after vaccination.
Vaccination of breeding sheep before pregnancy according to the
recommended schedule described in
section 4.9 results in reduction of viraemia* and transplacental
infection associated with infection by
Schmallenberg virus during the first trimester of pregnancy.
3
*Below the level of detection by the validated RT-PCR method at 3.6
log
10
RNA copies/ml of plasma
for cattle and at 3.4 log
10
RNA copies/ml of plasma for sheep.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
No information is available on the use of the vaccine in seropositive
animals including those with

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata