Zulvac BTV

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2021

Aktivni sastojci:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA

INN (International ime):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapijska grupa:

Sheep; Cattle

Područje terapije:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-04-25

Uputa o lijeku

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-09-2021

Pogledajte povijest dokumenata