Zulvac 1+8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2019

Aktivni sastojci:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapijska grupa:

Juh

Područje terapije:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

A juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a kéknyelvbetegség vírus által okozott vírus megakadályozására, az 1. és a 8. szerotípusra. A védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. A mentesség időtartama: 12 hónap.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ZULVAC 1+8 OVIS SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ JUHOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
JAVALLAT(OK)
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
18
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek
6.
MELLÉKHATÁSOK
Gyakran a vakcinázást követő 24 órában a rektális
hőmérséklet 1,2°C-t meg nem haladó, átmeneti
emelkedése fordulhat elő.
A vakcinázást követően a legtöbb állatban az oltás helyén
lokális reakció alakulhat ki. A reakció a
legtöbb esetben az injekció helyének (7 napnál tovább nem tartó)
megduzzadása, vagy tapintható
csomók kialakul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Zulvac 1+8 Ovis szuszpenziós injekció juhok számára.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) vakcina tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Inaktivált Bluetongue vírus, 1 szerotípus, BTV-1/ALG2006/01 E1
törzs
RP* ≥ 1
Inaktivált Bluetongue vírus, 8 szerotípus, BTV-8/BEL2006/02 törzs
RP* ≥ 1
* Egéren végzett hatékonysági vizsgálatban juhban hatékonynak
bizonyult referencia vakcinához
viszonyított relatív hatékonyság .
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid
4 mg (Al
3+
)
Szaponin
0,4 mg
SEGÉDANYAGOK:
Tiomerzál
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció. Szürkésfehér vagy rózsaszín folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Juh
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juhok aktív immunizálására 1,5 hónapos kortól a Bluetongue
vírus 1-es és 8-as szerotípusai által
okozott virémia megelőzésére*.
* A VÍRUS GENOM HIÁNYÁT EGY VALIDÁLT RT-PCR RENDSZERBEN
36 vagy feletti küszöb érték
(Ct≥36) jelzi.
Az immunitás kezdete: 21 nappal az alapimmunizálás befejezése
után.
Az immunitás tartama: 12 hónap az alapimmunizálás befejezése
után.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Fertőzésveszélynek kitett más házi vagy vadon élő
kérődzőkön körültekintően kell alkalmazni, a
tömeges vakcinázás előtt javasolt a vakcinát egy kisebb csoporton
kipróbálni. Más állatfajokon eltérő
hatékonyságú lehet, mint juhokon.
A szeropozitív állatokon való alkalmazásáról, ideértve a
maternális ellenanyagokkal rendelkező
állatokat is, adatok nem állnak rendelkezésre.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata