Zulvac 1 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2020

Aktivni sastojci:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 1

Terapijska grupa:

Liellopi

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. Imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2011-08-05

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 BOVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJAS(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc pirmās vakcinācijas 3. dienā pēc injekcijas ļoti bieži
rektālā temperatūra var paaugstināties par
1,6°C. Rektālai temperatūrai pēc tam jāatgriežas normas
robežās.
Pēc otrās un trešās vakcinācijas ļoti bieži dienu pēc
injekcijas rektālā temperatūra var paaugstināties
par attiecīgi 1,3°C un 2,8°C; pēc tam rektālā temperatūra
atgriežas normas robežās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamīb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva teļiem.
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu aktīvai imunizācijai no 2,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu dzīvniekiem,
kuriem ir no mātes iegūtas
antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārs
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2020

Pogledajte povijest dokumenata