Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Andere Medikamente des Nervensystems

Područje terapije:

Opioid-bezogene Störungen

Terapijske indikacije:

Substitutionstherapie für opioid Drogenabhängigkeit im Rahmen einer medizinischen, sozialen und psychologischen Behandlung. Die Absicht der Naloxon-Komponente ist es, intravenösen Missbrauch zu verhindern. Die Behandlung ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALTABLETTEN
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALTABLETTEN
Buprenorphin/Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Zubsolv und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Zubsolv beachten?
3.
Wie ist Zubsolv anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Zubsolv aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ZUBSOLV UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zubsolv enthält die Wirkstoffe Buprenorphin und Naloxon. Zubsolv ist
zur Behandlung der
Abhängigkeit von Opioiden (Narkotika), z. B. Heroin oder Morphium,
bei Drogenabhängigen
bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben. Zubsolv wird bei
Erwachsenen und
Jugendlichen über 15 Jahren angewendet, die gleichzeitig medizinisch,
sozial und
psychotherapeutisch
betreut werden.
WIE ZUBSOLV WIRKT
Die Sublingualtablette enthält Buprenorphin, mit dem die
Opioidabhängigkeit
(Betäubungsmittelabhängigkeit) behandelt wird. Es enthält außerdem
Naloxon, das den intravenösen
Missbrauch des Arzneimittels verhindern soll.
2.
WAS SOLLTEN SIE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 2,9 mg/0,71mg Sublingualtabletten
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Jede 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtablette enthält 0,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,18 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Jede 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtablette enthält 1,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,36 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Jede 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtablette enthält 2,9 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 0,71 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtabletten
Jede 5,7 mg/1,4 mg Sublingualtablette enthält 5,7 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 1,4 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtabletten
Jede 8,6 mg/2,1 mg Sublingualtablette enthält 8,6 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,1 mg
Naloxon (als
Hydrochlorid-Dihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtabletten
Jede 11,4 mg/2,9 mg Sublingualtablette enthält 11,4 mg Buprenorphin
(als Hydrochlorid) und 2,9 mg
Naloxon
(als Hydrochlorid-Dihydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, ovale Tabletten, 6,8 mm lang und 4,0 mm
breit, mit der Prägung „.7“ auf einer
Seite.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, dreieckige Tabletten, 7,2 mm breit an der
Basis und 6,9 mm hoch, mit der Prägung
„1.4“ auf
einer Seite.
3
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg Sublingualtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, D-förmige Tabletten, 7,3 mm hoch und
5,65 mm breit, m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata