Zubsolv

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Andre narkotika stoffer

Područje terapije:

Opioid-relaterede lidelser

Terapijske indikacije:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata