Zostavax

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

vírus varicella-zoster (živý, zoslabený)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BK02

INN (International ime):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Terapijska grupa:

Vírusové vakcíny

Područje terapije:

Herpes Zoster; Immunization

Terapijske indikacije:

ZOSTAVAX je indikovaný na prevenciu pásového oparu ("zoster" alebo šindle) a súvisiace s herpes zoster postherpetická neuralgia. Zostavax je indikovaný na imunizácie jednotlivcov 50 rokov alebo starší.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2006-05-19

Uputa o lijeku

                                37
3.
AKO SA
ZOSTAVAX PODÁVA
ZOSTAVAX sa má pod
ať pod kožu
alebo do svalu
,
najlepšie
do nadlaktia.
Ak máte poruchu
z
rážanlivosti krvi alebo nízke hladiny krvných doštičiek, in
jekciu vám podajú pod
kožu.
ZOSTAVAX sa podáva
v jednej dávke.
POKYNY NA R
EKONŠTITÚCIU URČENÉ PRE ZDRAVO
TNÍCKYCH PRACOVNÍKOV
SÚ UVEDENÉ
NA KONCI TEJTO
PÍSOMNEJ INFORMÁCIE
.
4.
M
OŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČ
INKY
Tak ako všetky očkovacie látky
a lieky, aj
táto očkov
acia látka m
ôže spôsobovať vedľajšie účinky,
hoci sa neprejavia u
každéh
o.
Zriedkavo (
môžu postihovať
menej ako 1 z 1 000 osôb
) sa môž
u
vyskytnúť alergick
é reakcie. Niektoré
z
týchto reakcií môž
u
byť závažné a
môžu zahŕňať ťažkosti s
dýchaním alebo prehĺt
aním. Ak máte
alergickú rea
kciu ihneď zavolajte
svojmu lekárovi.
Pozorovali
sa nasledujúce vedľajšie účin
ky:

ve
ľmi časté (môžu
postihovať viac ako 1 z
10 osôb):
sčervenanie, bolesť, opuch a
svrbenie
v
mieste podania injekcie
*

časté (môžu postihovať
menej ako 1 z 10 osôb): teplo, po
dliatina, tvrdá zdure
nina a vyrá
žka
v mieste poda
nia injekcie
*,
bolesť hlavy
*
,
bolesť
v ramene alebo nohe
*
,
bolesť kĺbov, bolesť
svalov, horúčka, vyrážka

menej časté
(m
ôž
u po
stihovať
menej ako 1 zo 100 osôb):
nevoľnosť,
opuchnutá
uzlina (krk,
podpazu
šná ja
mka)

zriedkavé
(môžu
postihov
ať
menej ako 1 z 1000 osôb):
žihľ
avka v mieste podania injekcie

veľmi z
riedkavé
(môžu postihovať
menej ako 1 z 10 000 osôb):
varicella (ovč
ie kiahne), pásový
opar
, poškodenie sietnice spôsobené
zápalom vedúce k
zmenám zra
ku (u pacientov
s imunosupresívnou lie
čbou)
*
Tieto ved
lajšie reakcie sa pozorovali v
klinických s
kúšaniac
h a
pri sledovaní po uvedení na trh;
väčšina reakcií pozorovaných v
klinic
kých skúšaniach bola miernej intenzity.
HLÁSENIE VEDĽAJŠÍCH ÚČINKOV
Ak sa u vás vyskytne
akýkoľvek vedľajší úč
inok
, obráťte sa
na
svojho lekára alebo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTIC
KÝCH VLASTNOSTÍ LIEK
U
2
1.
NÁZOV LIEKU
ZOSTAVAX
p
rášok
a
disperzné prostredie na injekčnú suspenziu
ZOSTAVAX prášok a
disperzné prostredie na injekčnú suspenziu v
naplnenej injekčnej striekačke
očkovacia látka proti pásovému oparu (herpes zoster) (živá)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Po rekonštitúcii
jedna dávka (0,65 ml) obsahuje:
Vírus varicella
-zoster
1
, kmeň Oka/Merck (živý, oslabený)
nie menej ako
19 400 PFU
2
1
r
ozmnožený na ľudský
ch dipl
oidných (MRC
-5) bunkách
2
PFU =
plakotvorné jednotky
Táto
očkovacia látka
môže obsahovať stopové množstvá neomycínu.
Pozri časti 4.3 a
4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok
a
disperzné prostredie na injekčnú
suspenziu.
P
rášok
je biela
až
takmer biela
kompaktn
á
kryštalick
á
hmota podobná
valček
u.
D
isperzné prostredie je priehľadná bezfarebná
kvapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
ZOSTAVAX
je indikovaný
na prevenciu herpes zoster (zo
ster alebo pásový opar) a
postherpetickej
neuralgie (PHN)
súvisiacej s
herpes zoster
.
ZOSTAVAX
je indikovaný
na imunizáciu
osôb vo veku 50
rokov alebo starších.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci majú dostať jednu dávku
(0,65 ml).
Potreba posil
ňovac
ej
dávky nie je
známa. Pozri čas
ti 4.8 a 5.1.
Pediatrická populácia
Bezpečnosť
a
účinnosť
ZOSTAVAX
U u detí a
dospievajúcich
neboli stanovené.
K dispozícii nie sú
žiadne údaje.
Použitie
ZOSTAVAX
U u detí a
dospievajúcich pr
i prevencii primárnej infekcie
vírusom varicella
(ovčie kiahne)
nie je relevantné
.
3
Spôsob podávania
Očkovacia látka sa môže
podať
subkutánne (s.c.)
alebo intramuskulárne
(i.m.),
prednostne do oblasti
deltového svalu
(pozri časti 4.8 a
5.1).
U pacientov s
ťažkou
trombocytopéniou alebo
akoukoľvek koagulačnou poruchou sa má očkovacia
látka podať subkutánne
(pozri časť 4.4).
OČKOVACIA LÁTKA SA ZA ŽIADNYCH OKOLN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata