Zonisamide Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

zonisamide

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX15

INN (International ime):

zonisamide

Terapijska grupa:

Antiepileptikumok,

Područje terapije:

Epilepszia

Terapijske indikacije:

Monoterápia a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek újonnan diagnosztizált epilepszia;kiegészítő terápia a parciális görcsrohamok kezelésére, vagy anélkül másodlagos általánosítás, a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 6 éves vagy annál idősebb.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2016-03-31

Uputa o lijeku

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KEMÉNY KAPSZULA
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KEMÉNY KAPSZULA
zoniszamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zonisamide Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zonisamide Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zonisamide Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zonisamide Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZONISAMIDE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zonisamide Mylan a zoniszamid hatóanyagot tartalmazza, és
epilepszia elleni gyógyszerként
alkalmazzák.
A Zonisamide Mylan olyan, az agy egy részét érintő (részleges)
rohamok kezelésére alkalmazható,
melyeket követhetnek az agy egészét érintő rohamok (másodlagos
generalizáció).
A Zonisamide Mylan alkalmazható:
•
önmagában rohamok kezelésére felnőtteknél;
•
más, epilepszia elleni gyógyszerekkel rohamok kezelésére
felnőtteknél, serdülőknél, valamint
betöltött 6 éves és idősebb gyermekeknél.
2.
TUDNIVALÓK A ZONISAMIDE MYLAN SZEDÉSE ELŐTT
_ _
NE SZEDJE A ZONI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
25 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
50 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulánként.
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
100 mg zoniszamidot tartalmaz kemény kapszulaánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Zonisamide Mylan 25 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és fekete színű „Z 25”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
14,4 mm hosszúak.
Zonisamide Mylan 50 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és piros színű „Z 50”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
15,8 mm hosszúak.
Zonisamide Mylan 100 mg kemény kapszula
Fehér/csaknem fehér port tartalmazó kapszula, amelynek alsó része
átlátszatlan, fehér színű, felső
része átlátszatlan, fehér színű, és fekete színű „Z 100”
jelöléssel van ellátva. A kemény kapszulák kb.
19,3 mm hosszúak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zonisamide Mylan javallott:
•
monoterápiaként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális görcsrohamokban
szenvedő, újonnan diagnosztizált felnőtt epilepsziás betegeknél
(lásd 5.1 pont);
•
kiegészítő kezelésként szekunder generalizálódó vagy nem
generalizálódó parciális
görcsrohamokban szenvedő felnőtteknél, serdülőknél, valamint 6
éves és idősebb
gyermekeknél.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás – felnőttek
_eszkaláció és fenntartó kezelés _
A 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata