Zonisamide Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-06-2023

Aktivni sastojci:

zonisamid

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

N03AX15

INN (International ime):

zonisamide

Terapijska grupa:

Antiepileptika,

Područje terapije:

Epilepsie

Terapijske indikacije:

Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2016-03-31

Uputa o lijeku

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZONISAMIDE MYLAN
25 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
50 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZONISAMIDE MYLAN
100 MG TVRDÉ TOBOLKY
zonisamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento léčivý přípravek byl předepsán výhradně Vám.
Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Zonisamide Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zonisamide Mylan
užívat
3.
Jak se Zonisamide Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Zonisamide Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ZONISAMIDE MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zonisamide Mylan obsahuje léčivou látku zonisamid a používá se k
léčbě epilepsie.
Zonisamide Mylan se používá k léčbě záchvatů, které
postihují jednu část mozku (parciální záchvaty),
po nichž může, ale také nemusí následovat záchvat postihující
celý mozek (sekundární generalizace).
Zonisamide Mylan lze používat:
•
samostatně k léčbě záchvatů u dospělých,
•
s dalšími antiepileptickými přípravky k léčbě záchvatů u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
6 let a starších.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ZONISAMIDE MYLAN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ZONISAMIDE MYLAN:
-
jestliže jste alergický(á) na zonisamid nebo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 25 mg.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 50 mg.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zonisamidum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Zonisamide Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 25‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 14,4 mm.
Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená červeným
nápisem ‚Z 50‘, obsahující bílý nebo téměř bílý
prášek. Tvrdá tobolka měří na délku přibližně
15,8 mm.
Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdá tobolka s bílým neprůhledným tělem a bílým
neprůhledným víčkem, označená černým nápisem
‚Z 100‘, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Tvrdá
tobolka měří na délku přibližně 19,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Zonisamide Mylan je indikován jako:
•
monoterapie k léčbě parciálních záchvatů se sekundární
generalizací či bez ní u dospělých
pacientů s nově diagnostikovanou epilepsií (viz bod 5.1);
•
přídatná terapie k léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací či bez ní u dospělých,
dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování – dospělí
_Zvyšování dávky a udržovací dávka _
Zonisamide Mylan lze u dospělých pacientů užívat v monoterapii
nebo přidat ke stávající terapii.
Dávka se má titrovat na základ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata