Zonegran

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2023

Aktivni sastojci:

zonisamide

Dostupno od:

Amdipharm Limited

ATC koda:

N03AX15

INN (International ime):

zonisamide

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Epilepsies, Partiel

Terapijske indikacije:

Zonegran est indiqué que:en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de six ans et au-dessus.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2005-03-10

Uputa o lijeku

                                81
B. NOTICE
82
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG ET 100 MG, GÉLULES
zonisamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Zonegran et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Zonegran
3.
Comment prendre Zonegran
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Zonegran
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ZONEGRAN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Zonegran contient le principe actif zonisamide et est utilisé comme
médicament antiépileptique.
Zonegran est indiqué pour traiter les crises touchant une partie du
cerveau (crises partielles), pouvant
être suivies ou non d’une crise touchant l’ensemble du cerveau
(généralisation secondaire).
Zonegran peut être utilisé :
•
seul, pour traiter les crises d’épilepsie chez les adultes,
•
en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour
traiter les crises d’épilepsie chez
les adultes, adolescents et enfants à partir de 6 ans.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE ZONEGRAN
NE PRENEZ JAMAIS ZONEGRAN :
•
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
•
si vous êtes allergique aux autres médicamen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Zonegran 25 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 25 mg de zonisamide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 0,75 mg d’huile végétale hydrogénée
(huile de soja).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Corps blanc opaque et tête blanche opaque, avec « Zonegran 25 »
imprimé en noir.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Zonegran est indiqué :
•
en monothérapie dans le traitement de l’épilepsie partielle avec
ou sans généralisation secondaire,
chez les patients adultes présentant une épilepsie nouvellement
diagnostiquée (voir rubrique 5.1) ;
•
en association dans le traitement de l’épilepsie partielle avec ou
sans généralisation secondaire
chez les adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie - Adultes
_ _
_Titration et dose d’entretien _
Zonegran peut être administré en monothérapie ou en association au
traitement en cours chez l’adulte.
La posologie doit être adaptée en fonction de la réponse clinique.
Le tableau 1 présente le schéma de
titration et les doses d’entretien recommandés. Certains patients,
particulièrement ceux qui ne prennent
pas de médicaments inducteurs du CYP3A4, peuvent répondre à des
doses inférieures.
_Arrêt du traitement par Zonegran _
En cas d’arrêt du traitement par Zonegran, l’interruption doit
être progressive (voir rubrique 4.4). Lors
des études cliniques chez l’adulte, la posologie a été réduite
de 100 mg tous les sept jours avec
ajustement concomitant des doses des autres médicaments
antiépileptiques (le cas échéant).
3
TABLEAU 1
ADULTES – SCHÉMA D’AUGMENTATION DE LA POSOLOGIE ET TRAITEMENT
D’ENTRETIEN
RECOMMANDÉS
SCHÉMA
THÉRAPEUTIQUE
PHASE DE TITRATION
DOSE D’ENTRETIEN
HABITUELLE
MONOTHÉRAPIE
-
Épilepsie
nouvellement
diagnostiquée
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata