Zomarist

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-01-2024

Aktivni sastojci:

вилдаглиптин, metformina chlorowodorek

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

A10BD08

INN (International ime):

vildagliptin, metformin

Terapijska grupa:

Leki stosowane w cukrzycy

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

Zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2008-11-30

Uputa o lijeku

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZOMARIST 50 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
ZOMARIST 50 MG/1000 MG TABLETKI POWLEKANE
wildagliptyna/metforminy chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zomarist i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zomarist
3.
Jak stosować lek Zomarist
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zomarist
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZOMARIST I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancjami czynnymi leku Zomarist są wildagliptyna i metformina,
które należą do leków z grupy
doustnych leków przeciwcukrzycowych.
Lek Zomarist jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2. Ten rodzaj cukrzycy
jest również zwany cukrzycą insulinoniezależną. Zomarist jest
stosowany, gdy do opanowania
cukrzycy nie , wystarcza , dieta i ćwiczenia fizyczne i (lub) jest
podawany z innymi lekami
stosowanymi w leczeni cukrzycy (insuliną lub sulfonylomocznikami).
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, w której organizm nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny, bądź
insulina wytwarzana przez organizm nie działa tak jak powinna.
Cukrzyca typu 2 może również
występować, gdy organizm wytwarza zbyt dużą ilość glukagonu.
Zarówno insulina, jak i glukago
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zomarist 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Zomarist 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zomarist 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 850 mg
metforminy chlorowodorku (co
odpowiada 660 mg metforminy).
Zomarist 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg wildagliptyny i 1000 mg
metforminy chlorowodorku (co
odpowiada 780 mg metforminy).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Zomarist 50 mg/850 mg tabletki powlekane
Żółta, owalna tabletka powlekana o ściętych brzegach, z napisem
„NVR” po jednej stronie i „SEH” po
przeciwnej stronie tabletki.
Zomarist 50 mg/1000 mg tabletki powlekane
Ciemno żółta, owalna tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
napisem „NVR” po jednej stronie i
„FLO” po przeciwnej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zomarist jest wskazany do stosowania jako
uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych
w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych z cukrzycą typu
2:
•
u pacjentów, u których nie uzyskano wystarczającej kontroli
glikemii po zastosowaniu
chlorowodorku metforminy w monoterapii.
•
u pacjentów już leczonych wildagliptyną w skojarzeniu z
chlorowodorkiem metforminy,
w postaci oddzielnych tabletek.
•
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy, w tym
z insuliną, gdy produkty te nie zapewniają wystarczającej kontroli
glikemii (dostępne dane o
różnych terapiach skojarzonych, patrz punkty 4.4, 4.5 i 5.1).
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Dawkę produktu leczniczego Zomarist w leczeniu przeciwcukrzycowym
należy ustalać
indywidualnie, na podstawie aktualnego schematu leczenia pacjenta,
skuteczności i tolerancji terapii,
nie przek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-09-2021

Pogledajte povijest dokumenata