Zolvix

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-03-2021

Aktivni sastojci:

monepantel

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP52AX09

INN (International ime):

monepantel

Terapijska grupa:

Πρόβατο

Područje terapije:

Anthelmintics,

Terapijske indikacije:

Zolvix πόσιμο διάλυμα είναι ένα ευρέως φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία και τον έλεγχο των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις και ασθένειες που σχετίζονται με πρόβατα, συμπεριλαμβανομένων αρνιά, hoggets, αναπαραγωγής κριάρια και προβατίνες. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * συμπεριλαμβανομένων ανέστειλε τις προνύμφες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν είναι αποτελεσματικό κατά των στελεχών αυτών των παρασίτων ανθεκτικών (pro)βενζιμιδαζόλια, levamisole, μοραντέλης, μακροκυκλικό λακτόνες και H. contortus στελέχη ανθεκτικά στα σαλικυλανιλίδια.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-11-04

Uputa o lijeku

                                14
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ :
ZOLVIX
25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Γερμανία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
Mονεπαντέλη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml του πορτοκαλόχρωμο διαυγές
πόσιμου διαλύματος ZOLVIX περιέχει 25 mg
μονεπαντέλης.
Άλλα συστατικά:
RRR-α-tocopherol
Beta-carotene
Maize oil
Propylene glycol
Macrogolglycerol hydroxystearate
Polysorbate 80
Propylene glycol monocaprylate
Propylene glycol dicaprylocaprate
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
Το φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOLVIX 25 mg/ml πόσιμο διάλυμα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε ml περιέχει 25 mg μονεπαντέλης.
ΈΚΔΟΧΟ:
RRR-α-tocopherol
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
Πορτοκαλόχρωμο διαυγές διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Το πόσιμο διάλυμα ZOLVIX είναι ένα ευρέος
φάσματος ανθελμινθικό για τη θεραπεία
και τον έλεγχο
των γαστρεντερικών λοιμώξεων από
νηματώδη στα πρόβατα
συμπεριλαμβανομένων των αμνών, των
νεαρών ζώων αντικατάστασης (αμνάδες),
των κριών και των προβατινών.
To φάσμα δράσης περιλαμβάνει τις
προνύμφες του τέταρτου σταδίου και τα
ενήλικα παράσιτα των:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* περιλαμβανομένων και των προνυμφών
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
3
Η αποτελε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata