Zoledronic acid Teva Generics

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-08-2016

Aktivni sastojci:

Pain skābes monohidrāts

Dostupno od:

Teva Generics B.V

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Bisphosphonates

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Terapijske indikacije:

Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. Attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2014-03-27

Uputa o lijeku

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Generics un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Generics ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Generics tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Generics
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA GENERICS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zoledronic acid Teva Generics satur aktīvo vielu zoledronskābi.
Šīs zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai steroīdu izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem tomēr ir kaulu lūzumu risks,
jo osteop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Generics 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele satur 5 mg zoledronskābes (monohidrāta veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu kaulu
trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana
•
sievietēm pēc menopauzes,
•
pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms zoledronskābes ievadīšanas pacientam jānodrošina pietiekama
hidratācija. Īpaši svarīgi tas ir
gados veciem cilvēkiem un pacientiem, kuri saņem diurētiskus
līdzekļus.
Saistībā ar zoledronskābes ievadīšanu ir ieteicama adekvāta
kalcija un D vitamīna uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
zoledronskābes infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bifosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot zoledronskābes
ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk gadu ilgas
lietošanas.
Pacientiem ar nesenu kaulu trausluma izraisītu gūžas kaula lūzumu
zoledronskābes infūziju ieteicams
veikt vismaz divas nedēļas pēc gūžas kaula lūzuma fiksēšanas
(skatīt 5.1.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-08-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-08-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-08-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod