Zoledronic acid medac

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2020

Aktivni sastojci:

zoledronic acid monohydrate

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Područje terapije:

Fractures, Bone; Cancer

Terapijske indikacije:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2012-08-03

Uputa o lijeku

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID MEDAC 4 MG/100 ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic acid medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic acid medac
3.
Kif jintuża Zoledronic acid medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic acid medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic acid medac hi zoledronic acid, li
jappartjeni għal grupp ta’ sustanzi li
jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi jeħel
mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’ tibdil
tal-għadam. Jintuża:
−
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM,
eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
−
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell ikun għoli wisq minħabba
l-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jżidu r-rata normali
ta’ tibdil fl-għadam b’tali mod li
jiżdied il-calcium li joħroġ mill-għadam. Din il-kundizzjoni hi
magħrufa bħala iperkalċemija
kkawżata minn tumur (TIH).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID MEDAC
Segwi bir-reqqa l-istruzzjonijiet kollha li jkun tak it-tabib
tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma tibda
l-kura b’Zoledronic acid medac u se
jiċċekkja r-rispons tiegħek għall-kura f’intervalli regolari
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic acid medac 4 mg/100 ml soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Flixkun wieħed b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 4 mg ta’ zoledronic
acid (bħala monohydrate).
1 ml ta’ soluzzjoni fih 0.04 mg ta’ zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
•
Prevenzjoni ta’ każijiet skelettriċi relatati (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni
jew operazzjoni fl-għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur)
f’pazjenti adulti b’tumuri
malinni avvanzati li jinvolvu l-għadam.
•
Kura ta’ pazjenti adulti b’iperkalċemija kkawżata minn tumur
(TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic acid medac għandu jiġi preskritt u jingħata biss lil
pazjenti minn professjonisti tal-kura tas-
saħħa b’esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati ġol-vini.
Pazjenti kkurati b’Zoledronic acid medac
għandhom jingħataw il-fuljett ta’ tagħrif u l-kard li tfakkar
lill-pazjent.
Pożoloġija
Prevenzjoni ta’ avvenimenti skelettriċi relatati f’pazjenti
b’tumuri malinni avvanzati li jinvolvu
l-għadam.
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-prevenzjoni ta’ avvenimenti
skelettriċi relatati f’pazjenti b’tumuri malinni
avvanzati li jinvolvu l-għadam hi ta’ 4 mg ta’ zoledronic acid
kull 3 sa 4 ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq
tal-calcium ta’ 500 mg u 400 IU ta’
vitamina D kuljum.
Id-deċiżjoni li tikkura pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ każijiet skeletriċi relatati
għandha tikkunsidra l-fatt li l-bidu tal-effett tal-kura hu ta’ 2-3
xhur.
Kura ta’ TIH
_Persuni adulti u anzjani _
Id-doża rakkomandata għall-kura ta’ iperkalċemija (livell ta’
calcium fis-ser
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata