Zoledronic acid Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2023

Aktivni sastojci:

zoledronsav-monohidrát

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf  

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Područje terapije:

Törések, csont

Terapijske indikacije:

A csontváz-események (patológiás törések, gerinc kompressziós, sugárzás vagy a műtét, csont, vagy a tumor okozta hypercalcaemia) Felnőtt betegek előrehaladott rosszindulatú érintő csont megelőzése. Kezelésére felnőtt betegek tumor-indukált hypercalcaemia.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2012-04-20

Uputa o lijeku

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV ACTAVIS 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
zoledronsav
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zoledronsav Actavis beadása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Zoledronsav Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Actavis-ban lévő hatóanyag a zoledronsav, ami a
biszfoszfonátoknak nevezett
vegyületek csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a
csonthoz kötődik, és lassítja a
csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben
alkalmazzák:
•
A CSONTSZÖVŐDMÉNYEK,
például a törések
MEGELŐZÉSÉRE
csontáttétes (a rákos daganat átterjedése
a kiindulási helyről a csontra) felnőtteknél,
•
a vér
KALCIUMSZINTJÉNEK CSÖKKENTÉSÉRE
olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte
miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani
a csontokban bekövetkező
normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő
felszabadulása növekszik. Ez az
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Actavis 4 mg/5 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 ml-nyi koncentrátum 4 mg zoledronsavat tartalmaz (monohidrát
formájában) injekciós üvegenként.
A koncentrátumot milliliterenként 0,8 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Átlátszó, színtelen koncentrátum oldatos infúzióhoz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
A csontokra is kiterjedő, előrehaladott malignus daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt
betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések,
csigolya-kompresszió,
csont-besugárzás vagy műtét, ill. tumor indukálta hypercalcaemia)
megelőzése.
-
Tumor által indukált hypercalcaemia (TIH) kezelése felnőtt
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A betegeknek a Zoledronsav Actavis-t kizárólag az intravénás
biszfoszfonátok alkalmazásában jártas
egészségügyi szakember írhatja fel és adhatja be. A Zoledronsav
Actavis-szal kezelt betegeknek oda
kell adni a betegtájékoztatót és a betegeknek szóló
emlékeztető kártyát.
Adagolás
_Előrehaladott, csontokra is kiterjedő, malignus daganatos
betegségekben szenvedő betegek _
_csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _
_Felnőttek és idősek _
A csontokra is kiterjedő, előrehaladott malignus daganatos
betegségekben szenvedő felnőtt betegek
csontrendszert érintő történéseinek megelőzésére ajánlott
dózis 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként.
A betegeknek
_per os_
napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint is kell kapniuk.
A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek
megelőzése céljából végzett kezeléséről
hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a terápia hatása
2–3 hónap múlva jelentkezik.
_ _
_Tumor által indukált hypercalcaemia (TIH) kezelése
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata