Zoledronic Acid Accord

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2022

Aktivni sastojci:

zoledronic acid monohydrate

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

M05BA08

INN (International ime):

zoledronic acid

Terapijska grupa:

Bisphosphonates

Područje terapije:

Hypercalcemia; Fractures, Bone; Cancer

Terapijske indikacije:

Prevenzjoni ta 'avvenimenti relatati mal-iskeletru (fratturi patoloġiċi, kompressjoni spinali, radjazzjoni jew kirurġija għal għadam, jew iperkalċemija kkawżata minn tumur) f'pazjenti adulti b'tumuri avvanzati malinni li jinvolvu l-għadam. It-trattament ta ' pazjenti adulti b'iperkalċemja kkawżata minn tumur (TIH).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF:INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZOLEDRONIC ACID ACCORD 4 MG/5 MT KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
Zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
–
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
–
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjarjew
l-infermiertiegħek.
–
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjarjew
l-infermiertiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zoledronic Acid Accord u għalxiex jintuża
2.
X
’
għandek tkun taf qabel ma tingħata Zoledronic Acid Accord
3.
Kif jintuża Zoledronic Acid Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zoledronic Acid Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZOLEDRONIC ACID ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Is-sustanza attiva f’Zoledronic Acid Accord hija zoledronic acid li
jagħmel parti minn grupp ta’
sustanzi li jissejħu bisfosfonati. Zoledronic acid jaħdem billi
jeħel mal-għadam u jnaqqas ir-rata ta’
tibdil tal-għadam. Huwa jintuża:
•
GĦALL-PREVENZJONI TA’ KUMPLIKAZZJONIJIET TAL-GĦADAM
, eż. ksur, f’pazjenti adulti b’metastasi
tal-għadam (firxa tal-kanċer minn sit primarju għall-għadam).
•
BIEX IBAXXI L-LIVELL TAL-KALĊJU
fid-demm f’pazjenti adulti fejn il-livell huwa għoli wisq kawża
tal-preżenza ta’ tumur. It-tumuri jistgħu jgħaġġlu r-rata
normali ta’ tibdil tal-għadam b’tali mod
li jiżdied il-kalċju li jinħeles mill-għadam. Din il-kundizzjoni
hija magħrufa bħala iperkalċimija
kkaġunata minn tumuri (TIH).
2.
X
’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA ZOLEDRONIC ACID ACCORD
Segwi bil-galbu l-istruzzjonijiet kollha li tak it-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jagħmillek testijiet tad-demm qabel ma inti
tibda l-kura b’Zoledronic Acid Accord u
se jiċċekkja r-rispons tiegħek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zoledronic
A
cid Accord 4 mg/5 ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed b’5 ml konċentrat fih 4 mg zoledronic acid (bħala
monoidrat)
_. _
Millilitru wieħed ta’ konċentrat fih 0.8 mg ta’ zoledronic acid
(bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi (ksur patoloġiku,
kompressjoni tas-sinsla, radjazzjoni jew
kirurġija fl-għadam, jew żieda fil-livell tal-kalċju fid-demm
ikkawżat minn tumur) f’pazjenti
adulti b’kanċer avanzat li jinvolvi l-għadam.
-
Kura ta’ pazjenti adulti b’żieda fil-livell tal-kalċjufid-demm
kawża ta’ tumuri (TIH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zoledronic
A
cid Accord għandu jkun preskritt u jingħata biss lill-pazjenti minn
professjonisti tas-
saħħa li għandhom esperjenza fl-għoti ta’ bisfosfonati
ġol-vini.Pazjenti kkurati b’Zoledronic Acid
Accord għandhom jingħataw il-fuljett ta
’
tagħrif u l-biljett biex ifakkar lill-pazjenti.
Pożoloġija
_Prevenzjoni ta’ problemi skelettriċif’pazjenti b’kanċer
avanzat li qed jinvolvi l-għadam _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-prevenzjoni ta’ problemi skelettriċi
f’pazjenti b’kanċer avanzat li
jinvolvi l-għadam hija ta’ 4 mg zoledronic acid kull 3 jew 4
ġimgħat.
Il-pazjenti għandhom jingħataw ukoll suppliment mill-ħalq ta’ 500
mg kalċju u 400 IU vitamina D
kuljum.
Id-deċiżjoni li l-pazjenti b’metastasi tal-għadam
għall-prevenzjoni ta’ episodji relatati mal-għadam
jiġu kkurati għandha tikkunsidra l-bidu tal-effett tal-kura fi 2-3
xhur.
_Kura ta’ TIH _
_Adulti u persuni anzjani _
Id-doża rrakkomandata għall-kura ta’ żieda fil-li
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata